江西省铅山一中2015届高三二轮专题复习--多对性状遗传计算和基因突变专题训练.doc

多对性状的遗传计算与基因突变专题训练1 1、5-BrU(5-溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到G—C的替换 (　　) A．2次 B．3次 C．4次 D．5次 2、某野生型噬菌体的A基因可分为A1～A6六个小段。一生物学家分离出此噬菌体A基因的四个缺失突变株，其缺失情况如下表所示：（“+”未缺失，“-”缺失） 现有一未知突变株。将其与缺失突变株J或L共同感染细菌时，可产生野生型的重组噬菌体；若将其与缺失突变株K或M共同感染细菌时，则不会产生野生型的重组噬菌体。由此结果判断，未知突变株的点突变是位于基因的哪一小段中（ ） A．A2 B．A3 C．A4 D．A5 3、科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制），为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如下表：下列说法不正确的是 性别 野生性状 突变性状 突变性状/（野生性状+突变性状） 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P A．如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0 B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1 C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAY?AD．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2 4、某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质→产氰糖苷→氰。基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表： 高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲本甲(AABBEE)和亲本乙(aabbee)杂交，F1均表现为氰、高茎。假设三对等位基因自由组合，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占的比例是 A.3/64 B.7/64 C.1/64 D.1/4 5、现有一个人为组合在一起的某动物群体，有一对等位基因A-a，体细胞中含有两个A、一个A和不含A的个体分别对应一种表现型，基因型、表现型及所占比例见下表。如果雌雄个体均处于生殖期，让它们随机交配一次并且每个雌性亲本产生后代数相同，则下列对F1的描述正确的是 （ ） 基因型 XAXA XAXa XaY 表现型 红眼 粉红眼 白眼 所占比例 1/3 1/3 1/3 A．正常情况下，F1雌性个体和雄性个体中均有三种表现型 B．正常情况下，F1中含有A基因的个体：含有a基因的个体=6:5 C．正常情况下，F1中白眼雌性个体出现的概率为1/36 D．正常情况下，F1中A基因的频率等于亲本中A基因的频率 6、下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是(　　) A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体 B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为EeXdY C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8 D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代两病皆不患的几率为2/3 7、普通小麦由A、B、D三种染色体组构成，每种染色体组均有两个，一共42条染色体;二粒小麦由A、B两种染色体组构成，每种染色体组均有两个，一共28条染色体。现将抗白粉病的野生二粒小麦(基因型为ee)与多种不抗白粉病的缺体-四体普通小麦（例如无A染色体组中的1号染色体，但B染色体组中的7号染色体有4条;基因型可能为EE或EEEE，或无E基因）杂交，以确定抗白粉病基因e位于哪号染色体上。 (1)缺体-四体普通小麦属于哪种可遗传的变异类型？________; (2)杂交实验前应先确定缺体-四体普通小麦变异的真实性，最简捷的方法是________; (3)杂交子代的体细胞的染色体数目为________条。若三体在减数分裂I前期其中的任意两条形成一个四分体，另一条在减数分裂I后期随机地移向细胞一极;而单体由于无配对的染 色体在减数分裂I前期不能形成四分体，在减数分裂I后期随机地移向细胞一极，则理论 上杂交子代产生的配子中最多含有________条染色体、最少含有________条染色体； (4)若基因e位于缺体对应的染色体上，则杂交子代表现型为________;否则，杂交子代表现型为________; (5) 若基因e正好位于四体对应的染色体上，再让杂交子代与抗白粉病的野生二粒小麦杂交