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2-氨基丁酸的酶拆分
第 31卷第 3期 武 汉 工 程 大 学 学 报 VoI_31 No.3
2009年 O3月 J. Wuhan Inst. Tech. M ar. 2OO9
文章编号 :1674—2869(2009)03—0026—04
2一氨基丁酸的酶拆分
奚 强,--j-~~,林丫丫,李 俊
(武汉工程大学化工与制药学院,湖北省新型反应器与绿色化工重点实验室,湖北 武汉 430074)
摘 要 :为了得到右旋 的2一氨基丁酸 ,对 2氨基丁酸的拆分进行 了研究.通过从猪 肾中提取的氨基酰化酶选
择性地水解 (R,S)一2一N一乙酰氨基丁酸 ,得到 了(s)一2一氨基丁酸 ,旋光度 : 十21.58。(C一2,5mol/LHCI),收
率为 71.8 .试验结果表明最佳拆分条件为 :底物浓度为 0.1mol/L;底物与酶质量 比为 100:1;pH 6.8~
7.0;温度为 37℃;反应 时间为 24h.
关键词 :酶拆分 ;酰基转移酶 ;选择性水解 ;(S)一2一氨基丁酸
中图分类号 :0629.71 文献标识码 :A
而提高了产率.虽然酶法制备手性氨基酸较为成
O 引 言
熟 ,但用它来制备手性 的 2一氨基丁酸则没有见诸
2一氨基丁酸 (2-amino—butyricacid)具有氨 基 报导.本实验首次采用从猪 肾中提取 出的水解
酸的通性 ,能发生酯化、酰化和氧化脱氨等反应 , 酶n ,制备具有重要工业价值的(S)一2一氨基丁酸 ,
其分子结构 中含有一个手性 中心.不 同构型的 2一 主要的工艺路线为:将混旋的氨基丁酸 (1)经乙酰
氨基丁酸在化学性质上几乎没有 区别,在物理性 化得到酰化2一氨基丁酸 (2),然后用酶法拆分酰化产
质上有些许差异 ,2一氨基丁酸是抑制人体神经信息 物(2),最后采用 732 强酸性阳离子交换树脂分离
传递的天然氨基酸,也是一种重要 的化工原料和 得到(S)一2一氨基丁酸(3),实验路线如图 1所示.
医药中间体 ,已广泛应用于药物合成l1].(S)一2一氨
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/ / A
/
基丁酸经酯化和加氢还原可以制备 出(S)一2一氨基 。H
NHz N
丁醇,(S)一2一氨基丁醇则用于抗结核药物盐酸乙胺 c 3
丁醇的合成_2J. +
氨基酸的拆分方法有很多,I一氨基酸的生物 COOH
合成可采用完整 的微生物细胞或从微生物中提取 NHAC
的酶作为生物催化剂进行生物转化.生物催化剂 4
图 1 (S)一2一氨基丁酸的合成路线
的区域选择性强 、反应条件温和、操作简便 、成本
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