1红外光谱图的纵坐标为吸收强度,横坐标为波..doc

1、红外光谱图的纵坐标为 吸收强度 ，横坐标为 波长λ 单位 （ mm ） （微米）或 波数1/λ 单位：cm-1 2、红外光谱图提供结构分析的四大信息为： 峰数，峰位，峰形，峰强 。 3、红外光谱的主要应用：有机化合物的结构解析。 4、红外光谱的定性主要根据图谱中的：基团的特征吸收频率； 5、红外光谱的定量是根据图谱中的：特征峰的强度 6、红外吸收光谱产生的要满足两个条件是： (1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； (2)辐射与物质间有相互偶合作用。 7、对称分子没有偶极矩，辐射不能引起共振，在IR中： 无 红外活性 。如：N2、O2、Cl2 等。 8、非对称分子有偶极矩，辐射不能引起共振，在IR中： 有 红外活性。 9、在IR中对称分子无红外活性 。原因是：没有偶极矩，辐射不能引起共振， 10、在IR中非对称分子有红外活性 。原因是：有偶极矩，辐射不能引起共振， 11、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小（键力常数K）取决于：键两端原子的折合质量和键的力常数， 12、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数K，两端原子的折合质量越大（键力常数K 不变），振动能级跃迁向 红 移。 13、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，两端原子的键的力常数越大（折合质量不变），振动能级跃迁向 高波数（紫） 移。 13、化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在 高波数区 。 14、化学键键强越小（即键的力常数K越小）原子折合质量越大，化学键的振动频率越小，吸收峰将出现在 低波数区 。 15、分子中基团的基本振动形式有两类为：伸缩振动 和 变形振动 16、IR中的峰位的描述是化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在：高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区） 17、IR中的峰位的描述是化学键的力常数K越小，原子折合质量越大，键的振动频率越小，吸收峰将出现在：低波数区（高波长区） 18、IR中的峰数描述是与分子自由度有关，无瞬间偶基距变化时，在IR 图中 无红外吸收。 19、IR中对峰强的描述是瞬间偶基距变化大，键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰的强度 越强 ； 20、IR中对峰强的描述是瞬间偶基距变化小，键两端原子电负性相差越小（极性越小），吸收峰的强度 越弱不 ； 21；IR中吸收峰强度 μ 偶极矩 的平方 22、IR中偶极矩变化主要化合物的结构对称性；对称性差，偶极矩变化大，吸收峰强度 大 强度符号：强： s ；中 m ；弱 w 23、常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 ~ 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000 ~ 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2)2500 ~ 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 3)1900 ~ 1200 cm-1 双键伸缩振动区 以上三个区也称 管能团 区 (4)1200 ~ 670 cm-1 X—Y伸缩，X—H变形振动区，这个区也称 指纹 区。 24、在IR中饱和醛(酮)1740-1720 cm-1 ；强、尖峰；如何区别醛，酮？醛在高波，酮在低波 25、在IR中如何区别饱和醛(酮)与不饱和醛（酮）？C=O （1850 ~ 1600 cm-1 ）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。下列酮、酯、酰胺和羧酸中碳基出现在不同波数的原因是碳基所处的周围化学环境中电子效应（诱导效应和共轭效应）的净结果。从诱导效应的大小顺序是 酸、酯、酮、酰胺 。 28、化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。1．内部因素主要是（1）电子效应包括： a．诱导效应，ｂ．共轭效应，吸电子基团使吸收峰向 高频（，高波，兰移） 方向移动。 29、化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。1．内部因素主要是（1）电子效应包括： a．诱导效应、ｂ．共轭效应：共轭电子基团使吸收峰向 低频（低波，红移） 方向移动。 30、化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。1．内部因素主要是（1）电子效应包括： a．诱导效应、ｂ