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阿片样镇痛药(答案).doc

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阿片样镇痛药(答案)

远程药学专升本药物化学平时作业(阿片样镇痛药) 参考答案 姓名——————————— 学号——————————— 成绩———————— 一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途 1盐酸哌替啶 哌啶类 中枢镇痛作用 2芬太尼 哌啶类 中枢镇痛作用 3 美沙酮 氨基酮类 中枢镇痛作用 4 吗啡 生物碱类 中枢镇痛作用 5 可待因 生物碱类 中枢镇咳作用 6 纳洛酮 吗啡烃类 吗啡中毒解救 7 镇痛新 苯吗喃类 非麻醉性中枢镇痛药物 二、写出下列药物的结构通式 1合成镇痛药 三、名词解释 1. 阿片样镇痛药:是指以吗啡为代表的作用于中枢阿片受体,具有减轻锐痛和剧痛的作用的一类药物,有一定的成瘾性。 2.阿片受体:即阿片样物质受体,是指能与吗啡等阿片样物质结合产生强镇痛效果的生物大分子,存在于脑部、脊髓组织、外周神经系统等,分为μ、κ、δ三种。 四、选择题: 1、吗啡的酸性来自 (A) A. 3位的OH B. 2位的OH C. 6位的OH D. 3、6位的OH 2、以下对盐酸哌替啶叙述正确的是 ( C ) A. 属哌啶类的半合成镇痛药物 B. 含酯的结构,因此不稳定容易水解 C. 应注射给药,避免口服的首过效应 D.比吗啡活性强,成瘾性小 3、以下药物不属于合成镇痛药的是 ( D) A.盐酸哌替啶 B.盐酸美沙酮 C.镇痛新 D.磷酸可待因 4、磷酸可待因可以用以下试剂与吗啡区别开来 ( A ) A.三氯化铁试剂 B.甲基橙试剂 C.枸橼酸-醋酐试剂 D.2,4-二硝基苯肼 5、以下关于吗啡以及合成代用品与受体结合的叙述错误的是 ( B) A.分子具有一个平坦的芳环结构 B.分子应该有一个碱性中心,可以转变为带负电荷的部分 C.哌啶环与受体的空穴处结合 D.合成代用品的部分结构与吗啡十分相似 6、吗啡易氧化生成: ( C ) A、伪吗啡 B、双吗啡 C、双吗啡和N-氧化吗啡 D、阿扑吗啡 7、合成镇痛药的化学结构类型是: ( C ) A 吗啡类,哌啶类,氨基酮类,吗啡烃类,苯吗喃类 B 吗啡类,哌啶类,氨基酮类,吗啡烃类,其他类 C 哌啶类,氨基酮类,吗啡喃类,苯吗喃类,其他类 D 吗啡类,哌啶类,氨基酮类,吗啡烃类,苯吗喃类,其他类 8、吗啡酸性条件下受热生成: ( D ) A、伪吗啡 B、双吗啡 C、双吗啡和N-氧化吗啡 D、阿扑吗啡 9、吗啡的化学结构中(多选题) (ABD) A 含有N-甲基哌啶环 B 含有酚羟基 C 含有甲氧基 D 含有环氧基 E 含有两个苯环 10、指出下列叙述哪些是正确的(多选题)(ADE) A 吗啡是两性化合物 B 吗啡的氧化产物为双吗啡和伪吗啡 C 天然吗啡为右旋光性 D 吗啡遇三氯化铁试剂呈蓝色 E 吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡 11、从作用方式上,镇痛药吗啡属于 (A) A.μ受体激动剂 B.μ受体拮抗剂 C.δ受体激动剂 D.δ受体激动剂 12、下列何种药物在临床上常用于对吗啡、海洛因成瘾的戒毒治疗? (D) A.可待因 B.曲马多 C.哌替啶 D.美沙酮 13、吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是: (B) A.2位的不稳定性 B. 3位的羟基 C. 6位的羟基 D17位碱性太强 14、以下哪个是内源性镇痛物质 ( C ) A.布洛芬 B.哌替啶 C.脑啡肽 D.芬太尼 15、药用吗啡的来源 ( D) A全合成 B半合成 C从草麻黄中提取纯化 D 从阿片中提取纯化 16、下列镇痛药中,不是μ受体激动剂的是 ( D ) A.吗啡 B.美沙酮 C.哌替啶 D.喷他佐辛 17、吗啡遇以下哪种试剂呈紫红色( A) A. 甲醛硫酸 B. 对氨基苯磺酸的重氮盐 C. 三氯化铁 D.氨水 18、可待因是吗啡 经改造而得到( B) A. 3位甲氧基

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