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不同拮抗剂对舒泰麻醉的拮抗作用
不同拮抗剂对舒泰麻醉小鼠的拮抗效果
马昆,张松,卢德章,范宏刚,马海鲲,王洪斌
(东北农业大学动物医学院 哈尔滨 香坊区 150030)
摘要:本文通过阿替唑、氟马西尼、纳洛酮、盐酸多沙普仑氨茶碱。结果发现各种药物对舒泰麻醉小鼠的拮抗作用不同,虽然都能够缩短小鼠的苏醒时间,但不能特异性的拮抗舒泰的麻醉效果。
关键词: 舒泰麻醉 拮抗剂 苏醒时间Abstract: This article provided a possible basis for clinical medication used by observing the antagonistic effect of general antagonist for the Zoletil anesthetized mice. Kunming mice were randomly divided into six groups (n =10): the normal saline group, the atipamezole group, the flumazenil group, the naloxone group, the doxapram hydrochloride group and the aminophylline group. Zoletil was injected by intraperitoneal injection, and atipamezole (1mg/kg), naloxone (3 mg/kg), flumazenil (0.5mg/kg), aminophylline (2.5mg/kg), doxapram hydrochloride (100mg/kg) and normal saline (10ml/kg) were injected by intraperitoneal injection after 1 min of loss of the righting reflex, then the duration of righting reflex (recovery time) was observed. The results showed that the antagonism of the medicine above for the Zoletil anesthetized mice were different, although all of them could shorten the recovery time of mice, none could antagonise the Zoletil anesthetized mice specifically.
Key words: Zoletil anesthesia antagonist recovery time
舒泰是一种复合麻醉剂,其商品名为“Zoletil”。它是20世纪60年代末美国Parke-Davis实验室研制成功的。舒泰是由替来他明(tiletamine)与唑拉西泮(zolazepam)重量比1:1混合而成。替来他明是一种分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止痛作用。唑拉西泮是一种苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的肌松和抗惊厥作用]。这两种药物在药效学上有互补作用,舒泰的安全范围较大,对肌肉和静脉的刺激性小,可进行肌肉注射和静脉注射。麻醉诱导期迅速而平稳,肌肉松驰作用好,止痛效果强,苏醒快,在国外被广范用于大小动物和野生动物的麻醉2]。
由于在手术期间注射过量的全麻药,使动物处于深麻状态;或者动物由于长时间的病痛折磨,身体状态较差,在麻醉后出现严重的不良反应。这些都会对动物的生命安全构成威胁。所以,应该在动物出现危险征兆时使用某种拮抗剂拮抗全麻药的作用,使动物能够快速苏醒,从而规避风险3]。针对全麻药引起的苏醒延迟,临床常用催醒药如阿替美唑、纳洛酮、氟马西尼、氨茶碱、盐酸多沙普仑等以缩短动物的麻醉时间。但上述药物是否能对舒泰起到拮抗作用还不得而知,本实验使用上述几种药物拮抗舒泰麻醉小鼠,观察统计小鼠的苏醒时间,以对比各种拮抗剂的效果。
1 材料和方法
1.1 实验动物及分组
实验用昆明小白鼠60只,雌雄各半,体重为2±2克,由黑龙江省中医药大学实验动物中心提供。按照随机方式分为6组(n=10),分别为:生理盐水组、阿替美唑组、纳洛酮组、氟马西尼组、氨茶碱组、盐酸多沙普仑组,使小鼠的体重和性别大体均衡。
1.2 实验药物
舒泰(由法国维克制药股份有限公司提供)、氟马西尼(由海南灵康制药有限公司提供)、盐酸多沙普仑(由江苏恩华药业集团有限公司提供)、氨茶碱(由天津金耀氨基酸有限公司提供)、纳洛酮(由北京华素制药股份有限公司提供),阿
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