多廿烷醇对健康受试者体内分离而得的低密度脂蛋白(ldl)在体外氧化修饰易感性的作用.doc

多廿烷醇对低密度脂蛋白Roberto Menéndez, Rosa Más, Ana MA. Amor, Rosa MA. González, Julio C. Fernández, Idania Rodeiro, Mirta Zayas Sonia Jiménez 古巴Havana，PO Box 6880，国家科学研究中心天然产物中心 目的：本研究旨在研究多廿烷醇对低密度脂蛋白多廿烷醇低密度脂蛋白多廿烷醇多廿烷醇硫代巴比妥酸反应物法(ThiobarbituricAcidReactiveSubstanceAssay,TBARS)多廿烷醇多廿烷醇多廿烷醇多廿烷醇多廿烷醇多廿烷醇多廿烷醇apo B）的氨基酸侧链共价结合，修饰其带正电荷氨基酸残基，这将降低载体蛋白B对低密度脂蛋白-胆固醇的亲和力总而增加对清道夫受体的亲和力[7]。氧化的低密度脂蛋白-胆固醇由巨噬细胞摄取形成脂质负荷细胞多廿烷醇多廿烷醇多廿烷醇多廿烷醇多廿烷醇本研究遵守赫尔辛基宣言(the Declaration of Helsinki)多廿烷醇多廿烷醇 孵育时间（分钟） 孵育时间（分钟） 血液样本为过夜禁食(12小时)后空腹采集谷丙转氨酶天冬氨酸转氨酶Boehringer Mannheim (Mannheim, 德国)生产的试剂盒采用酶法来进行测定。高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）水平作为胆固醇含量可通过测定β-脂蛋白沉淀[32]的上层清夜而获得，低密度脂蛋白-胆固醇含量用Friedewald公式计算而得[33]，实验室分析均在内外科研究中心的自动分析仪上（Hitachi）进行，整个研究进行系统的质量控制。 低密度脂蛋白-胆固醇氧化评价技术 低密度脂蛋白-胆固醇的分离。过夜禁食(12小时)后空腹采集Cu2+诱导的低密度脂蛋白-胆固醇氧化动力学。过夜透析后的低密度脂蛋白-胆固醇（50微克/毫升蛋白质）在5微摩尔（最终浓度）CuSO4存在的情况下进行氧化。低密度脂蛋白-胆固醇氧化的动力学过程通过六位自动进样温控（37℃）Ultrospec plus 分光光度计Cu2+加入后的时间点与水平轴的交点的区间即为延滞时间，以分钟表示。增加速率通过作生成阶段曲线的切线计算而得，共轭双烯体的摩尔消光系数 安慰剂 5毫克/天多廿烷醇 10毫克/天多廿烷醇 总数n=69 年龄（岁） 体重（千克） 性别（男/女） LDL-C 甘油三酯 HDL-C 40±10 64.2±10.4 9/14 4.40±0.66 2.99±0.63 1.21±0.42 0.96±0.25 38±10 65.4±11.5 11/13 4.60±0.72 3.19±0.67 1.14±0.49 0.98±0.22 40±11 67.9±17.2 8/14 4.64±0.55 2.65±0.66 1.06±0.45 0.96±0.22 NS NS NS1 NS NS NS NS 39±10 65.8±13.2 28/14 （n）受试者人数；NS表示与安慰剂相比无显著差异（曼-惠特尼U检验费歇尔恰当概率试验表2.用安慰剂或多廿烷醇治疗的受试者脂质情况（每毫摩尔） 组 基线 8周 % 总胆固醇 安慰剂 多廿烷醇-5 多廿烷醇-10 LDL-C 安慰剂 多廿烷醇-5 多廿烷醇-10 HDL-C 安慰剂 多廿烷醇-5 多廿烷醇-10 甘油三酯 安慰剂 多廿烷醇-5 多廿烷醇-10 4.40±0.66 4.60±0.72 4.64±0.58 2.99±0.63 3.19±0.67 3.28±0.63 0.96±0.25 0.98±0.22 0.96±0.22 1.21±0.42 1.14?.49 1.06?.45mé 4.57?.55 4.10?.63****++ 4.06?.64****++ 3.12?.51 2.65?.66****+ 2.64?.67****+ 0.94?.21 1.07?.28**+ 1.08?.21***+ 1.37?.66 1.03?.49+ 0.90?.39**+a +4.4 -10.5++++ -12.4++++ +7.3 -16.7++++ -20.2++++ -1.8 +9.0+ +15.2++ +17.6 -9.7b -9.4b %变化百分率（-）降低；（+）增加，**P0.01;***P0.001;****P0.0001。与基线进行比较（Wilcoxon符号秩检验曼-惠特尼U检验Ca2+ 和Mg2+的冰Dulbecco磷酸缓冲液(PBSA)对小鼠（20-30克）进行腹腔灌洗12 孔细胞培养板达尔伯克氏改良伊格尔培养基Dulbccos modifed Eagles medium）以及1份体积的每毫