高血糖与心血管的危害.doc

近年来，心血管疾病和糖尿病之间的密切关系得到了越来越广泛的重视。糖尿病患者是发生心血管疾病的高危人群，心血管疾病是2型糖尿病患者的主要死因。甚至在糖尿病诊断前数年，血糖升高虽未达糖尿病诊断标准，但已开始显著升高，而且以餐后血糖升高更明显。在这一阶段，大血管病变的患病率已经开始显著增加，对大血管并发症的干预应在糖尿病诊断前就开始启动。故内分泌专家把心血管疾病列为糖尿病的大血管并发症。然而，心血管疾病并不是在糖尿病发病以后才开始启动病变进程的。事实上，相当多的患者是先发生心血管疾病，在一段时间以后才出现糖调节异常，直至发生糖尿病。这种心血管疾病与糖代谢异常互为高危人群的关系提示我们，两者必然在发病机制上存在着共同机制。 2004年发表的欧洲心脏调查也证实了两者的密切关系。25个欧洲国家的110个中心对4196例冠心病患者开展了糖代谢异常的调查，其中2107例是急诊入院的冠心病患者，2854例为稳定性冠心病门诊患者。结果显示，31%是已诊断的糖尿病患者，其余1920例患者进行口服糖耐量试验(OGTT)。在急诊患者中，36%为糖调节异常，22%为新诊断的糖尿病；而在稳定的冠心病患者中，37%为糖调节异常，14%为新诊断的糖尿病。这一结果证实，冠心病与糖代谢异常有着非常密切的共生关系，通过OGTT这一敏感的测定方法，发现高达2/3的冠心病患者存在糖调节异常 在纳入43509例糖尿病高危人群的NAVIGATOR研究中，约2/3人群为高血糖。其中合并任一心血管疾病的9125例患者中，仍有约2/3人群为高血糖(见图4)。与此类似的是，在合并急性冠脉综合征人群、有冠脉再血管化史人群、合并周围血管疾病人群、卒中人群、仅仅合并心血管危险因素人群，都是无一例外的表现为约2/3为高血糖。 值得注意的是，既往认为在冠心病急性发作时存在应激性高血糖。然而，2002年发表的GAMI研究首次证实，急性心肌梗死患者中大约2/3同样存在高血糖；而且，这一比例在急性期和出院3个月、1年均保持不变。这项研究告诉我们，对于病情稳定的冠心病患者，糖调节异常的比例与急性发作的患者完全相同。 二、2型糖尿病患者高血糖与心血管疾病的危险性 　　自1993年来Unsitupa等首先报告在2型糖尿病病人中，根据血糖和糖化血红蛋白划分，10年的心血管病死亡率上升了3倍，并且在诊断时以及在第5年和第10年时的高血糖是第15年心血管死亡率的恒定预测指标；以后Kuusisto等发现糖化血红蛋白不仅对冠心病，而且对致死性或非致死性脑卒中都是重要的预测因子；San Antonio心脏研究显示高血糖不仅对高加索人，而且对其它种族的人同样是一个危险因素；Wisconsin糖尿病视网膜病变流行病研究表明，糖化血红蛋白每增加1%，导致增殖性视网膜病变增加70%，蛋白尿增加20%，而冠心病事件只增加10%，这些结果显示高血糖很可能对微血管并发症的危险性要大于心血管疾病。 　　与其它心血管危险因素相比，高血糖对大血管并发症的发生有多重要?UKPDS通过逐步多变量Cox分析研究评价了所有重要的心血管危险因素对冠心病的作用，最重要的危险因子是高LDL-c，其次是低HDL-c和糖化血红蛋白。在我们的随访研究中发现高空腹血糖可以预测冠心病事件，高空腹血糖和糖化血红蛋白可以预测致命和非致命性脑卒中。总之，血糖控制不良与心血管病危险性上升有关，对2型糖尿病病人而言，没有血糖控制的任何阈值。 　　三、高血糖与动脉粥样硬化血栓形成机理 　　最近研究表明高血糖产生某些有害影响，促进动脉硬化血栓形成，高血糖与氧化张力增加有关，增加了白细胞—血管内皮细胞的相互作用，使全身各种蛋白质糖基化，包括脂蛋白、载脂蛋白和凝血因子，形成糖基化终产物(AGES)。AGES能引起胶原和其它细胞外基质蛋白的过度交连，尤其经AGE修饰的LDL半衰期延长，导致LDL颗粒氧化。AGES还可通过影响血管内皮细胞功能而促进动脉粥样硬化血栓形成。最近研究表明用AGES受体的可溶性细胞外部分治疗载脂蛋白E缺乏的糖尿病小鼠，可以完全抑制糖尿病性动脉粥样硬化，这些结果提示AGES及其受体与糖尿病小鼠动脉粥样硬化加速发展有关。高血糖也可通过醛糖还原酶增加山梨醇产物或改变信号传导途径。 　　目前没有很好的动物和体外模型来表现高血糖促进动脉血栓形成的机理，也不能解释轻微的血糖升高会伴有心血管疾病明显增加，可能的解释是血糖本身与这种危险性无因果联系，而其它相关的一组危险因素导致了大血管并发症，这组相关因素见于有胰岛素抵抗综合征的病人，表现为轻微血糖升高伴随有高胰岛素血症，血压升高，高VLDL、甘油三酯、高LDL，中心肥胖和纤溶酶激活抑制因子1水平增高。在糖尿病前期(包括IGT)，可能这一组危险因素比血糖本身对心血管疾病的危险更重要。但是这个结论也许只适用于处于