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抗癫痫药物与常用药的禁忌配伍
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抗癫痫药物与常用药的配伍禁忌 苯妥英钠1 内酰脲类中一种药过敏者,对该品也过敏。乙内酰脲类抗生素呋喃烯定,肌松剂丹曲林钠妥英/妥因二字是对英文中乙内酰脲类物质名称的词尾-toin的音译。长期应用对乙酰氨基酚患者应用该品可增加肝脏中毒的危险,并且疗效降低对乙酰氨基酚扑热息痛退热净,醋氨酚与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时,可降低这些药物的效应。皮质激素糖皮质激素肾上腺皮质激素地高辛毒毛旋花子甙K环孢多肽A;环孢灵;环孢霉素A;赛斯平;山地明 ,环孢素,新山地明,环孢素A与降糖药或胰岛素合用时,因该品可使血糖升高与卡马西平合用,后者血浓降低。如合并用大量抗精神病药或三环类抗抑郁药可能癫痫发作,需调整该品用量。与利多卡因或心得安合用时可能加强心脏的抑制作用。苯巴比妥或扑米酮对该品的影响,变化很大,应经常监测血药浓度;与丙戊酸类合用有蛋白结合竞争作用,应经常监测血药浓度,整该品用量 与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大量,肝脏中毒的危险增加,后者的疗效则降低与氯磺丙脲、氯贝丁酯(安妥明)、去氨加压素(desmopressin)、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用,可加强抗利尿作用,合用的各药都需减量。.与含雌激素的避孕药、环孢菌素、洋地黄类与(强力霉素)合用,后者的血药浓度可能降低,必要时需调整用量。红霉素与醋竹桃霉素以及右丙氧吩可抑制卡马西平的代谢,引起后者血药浓度的升高,出现毒性反应。苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢,可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者,可增加麻醉剂的代谢产物,增加肝脏毒性的危险。巴比妥类与氯胺酮 (ketamine) 同时应用时,特别是大剂量静脉给药,增加血压降低、呼吸抑制的危险。与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应,这是由于肝微粒体酶的诱导,加速了抗凝药的代谢,应定期测定凝血酶原,从而决定是否调整抗凝药的用量。卞丙酮香豆素(warfarin,华法令)和新抗凝(sintrom)两种与抗凝药、皮质激素、洋地黄、地高辛、盐酸多西环素或三环类抗抑郁药合用时,由于苯巴比妥对肝酶的诱导作用,使这些药物代谢增快而疗效降低。与单胺氧化酶抑制药合用时,该品代谢抑制可能出现中毒。单胺氧化酶抑制药肼类的苯乙肼、异羧肼、尼拉米。非肼类的反苯环丙胺。硝西泮片单胺氧化酶抑制药该可减低维生素B12的肠道吸收,增加维生素C由肾排出,由于肝酶的正诱导,可使维生素D代谢加快。与垂体后叶素合用,有增加心律失常或冠脉供血不足的危险。与卡马西平合用,由于两者相互的肝酶正诱导作用而疗效降低,应测定血药浓度。7.与其他抗癫痫药合用,由于代谢的变化引起癫发作的形式改变,需及时调整用量。与丙戊酸钠合用,该品血浓增加,同时丙戊酸半衰期缩短,应调整用量,避免引起中毒。不宜与苯巴比妥合用。与苯妥因钠合用时该品代谢加快。与避孕药合用时可致避孕失败。与卡马西平合用时,两者的代谢可能都加快,而血药浓度降低。有报道,本药患者加用丙戊酸类药后乙琥胺药血浓度增高,半减期延长。与异烟肼合用后,血清药浓度也增高。全麻药或中枢神经制药与丙戊酸合用,前者的临床效应可更明显。与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。与氯硝西泮合用防止失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。与苯妥英合用时,因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。与对肝脏有毒性的药物合用时,有潜在肝脏中毒的危险。有肝病史者长期应用须经常检查肝功能。氯氮卓、地西泮、三唑仑氯氮卓1本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。 2饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效。 3与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。 4本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。 5本品与钙离子通道拮抗药合用时,可使低血压加重。 6本品与西咪替丁合用时可以抑制本品的肝脏代谢,从而使清除减慢,血药浓度升高。 7本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变,应及时调整剂量。 8本品与卡马西平合用时,由于肝微粒体酶的诱导可使两者的血药浓度下降,清除半衰期缩短。 9本品与左旋多巴合用时,可降低后者的疗
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