实验一反刍兽前胃弛缓.doc

实验一 反刍兽前胃弛缓 1. 实验目的：了解前胃弛缓的发病原因，掌握其主要症状，诊断及防治措施，掌握前胃弛缓辨证诊断方法要点，同时掌握家畜瘤胃实验室检查的要点、冲洗瘤胃方法及注意事项。 2. 原理：通过给反刍兽连续注射阿托品，人工复制前胃弛缓病例，对病畜进行临床检查，作出初步诊断，同时进行治疗。 3. 试剂和仪器设备： 听诊器，胃管等投药器械，套管针，显微镜， 4. 实验步骤 要求学生能够自己设计病例复制方案、并做出正确的治疗原则和具体的治疗措施，开写治疗处方，而且能够阐明症状产生的病理基础，根据临床症状正确推断预后。 诊疗时，应掌握前胃弛缓征候群。 5. 注意事项： 实际操作时，方法应得当，注意人畜安全。 原发性：即单纯性消化不良，全身症状不明显，T、P、R无大变化，血液生化指标也无明显改变，经过2~3日，改善饲养管理，给予一般健胃促反刍处置即可康复，或自愈。 食欲反常拒食酸性料（发酵产酸的青饲料，如青饲玉米等），或仅食几口青料，严重时食欲废绝。 反刍不全，无力食团咀嚼次数减少至40口以下，甚至只有20口。反刍动作，一般在饲喂后半小时到１小时开始，每昼夜约进行4–10次左右，每次20–40分钟至1小时，每个返回口中的食团约行30–50次再咀嚼。 嗳气有酸臭味，奶牛泌乳量下降，精神沉郁，胃肠蠕动机能减弱，蠕动次数减少，蠕动音减弱甚至消失，左侧腰旁窝平坦或凹陷，触诊瘤胃内容物充满，背囊粘硬（生面团样），腹囊比较稀软（粥样）。 排便迟滞、干固　后发生下痢，出现水样便。 出现轻度瘤胃臌气 听诊瘤胃蠕动次数减少 瘤胃内环境变化 瘤胃液PH值降低至5.5左右甚至更低（正常6.5–7）， 纤毛虫数量减少至10万/mm3以下。正常为(50–100)万/mm3，或（60—180）万/克内容物。 纤毛虫活性下降 瘤胃液（颗粒物质）沉淀活性试验（The sediment activity test ）。 用10ml过滤瘤胃液加50mg葡萄糖（纤毛虫营养液） 放入37-38℃恒温箱，观察瘤胃液颗粒物质漂浮时间长短（所以也叫“漂浮活性试验”） 健康牛、羊刚采食后应是3min，如前天采食应该是9min。（活性下降微粒物质漂浮时间延长。） 纤维素消化试验（The cellulose digestion test） 10ml+50mg(同上) 棉线下吊一个金属球，浸入瘤胃液内，在37℃恒温箱中观察棉线断裂时间。 如时间短，则纤毛虫活性大； 如时间长，则纤毛虫活性差。 发酵产气测定 用U形发酵管，10ml+50mg 两端用石蜡封闭，放入37℃恒温箱。 如产生气体，则石蜡上移，根据刻度可判定产气率 ①正常30min内产生1–2ml ②如瘤胃臌气（产气厉害），30min内可达5–10ml. ③如瘤胃弛缓，则小于1ml。 碳酸盐缓冲合剂（CBM，carbonate buffer mixture），胃管灌服，每日1次（牛），适用于酸过多性胃肠弛缓。 CBM：Na2CO3 50g, NaHCO3 420g, NaCL 100g, KCL 20g, 温水10L. 促进反刍动物胃肠道蠕动的方法 促反刍液： 10%氯化钙溶液100~150ml， 10%氯化钠溶液100~200ml， 20%氨钠咖注射液10~20ml， 一次静脉注射，可促进前胃蠕动，提高治疗效果。 拟胆碱药：兴奋副交感神经，恢复体液调节机能，促进瘤胃蠕动 氨甲酰胆碱（牛1～2mg，羊0.25~0.5mg）；比赛可灵 新斯的明[1]（牛10～20mg，羊2~4mg）； 毛果芸香碱[2]（牛30～50mg，羊5~10mg），皮下注射。 实验二 亚硝酸盐和有机磷农药 1. 实验目的：通过对亚硝酸盐和有机磷农药了解的发病原因，掌握其主要症状，诊断及防治措施掌握辨证诊断方法要点，亚硝酸盐和有机磷农药中毒的检验技术。 2. 原理： 联苯胺冰醋酸反应：亚硝酸盐在酸性溶液中将联苯胺重氮化，生成一种醌式化合物而呈现棕红色。 全血胆碱酯酶活力纸片测定法：纸片上的溴化乙酰胆碱或氯化乙酰胆碱，在血液中胆碱酯酶作用下，水解成胆碱和乙酸，导致PH改变，使酸碱指示剂溴麝香草酚兰的颜色发生改变。根据胆碱酯酶水解乙酰胆碱能力的高低，乙酸形成的多少，在纸片上呈现不同颜色，从而判定是否中毒及中毒程度。 3. 试剂和仪器设备： 亚硝酸钠； 对硫磷； 邻甲酚饱和溶液（邻甲酚1ml，加水至100ml，使用时充分振摇）； ； 乙酰胆碱试纸片 称取氯化乙酰胆碱1g，溴麝香草酚蓝0.084g，溶于95％乙醇中使成28.6ml。取滤纸，剪成5cm×llcm纸条，在上述溶液中浸透后取出凉干，然后剪成2cm×2cm的试纸块密封于茶色瓶中，置于干燥器内(或瓶中放一小包原色硅胶)避光保存备用。 锌粉，抗凝剂；蒸馏水；听诊器；温度计；注射器；载玻片；