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染色体病c4
《医学遗传学》网络课程 主讲人:郭奕斌 中山医学院医学遗传学教研室 第五章、染色体病 * * ****《医学遗传学》CAI教学 **** 第四节 染色体病 * * 二、性染色体畸变综合征 (一)性染色体数目异常综合征 1、Klinefelter综合征 (1)发病率; (2)临床表现; (3)细胞遗传学; (4)预后 * * Klinefelter综合征的临床表现 ★男性第二性征发育差,有女性化表现。 ★身材高,四肢长。 ★睾丸小,质硬,多不育。 ★可有智力低下,精神异常等。 * * klinefelter综合征核型 * * 性别的种类 有“中国变性之父”之称的上海整形外科专家何清濂教授认为:除了正常男、女之外,还有下列5种性别:①假男人,即女性假两性畸形,染色体为46XX,有卵巢、子宫、阴道,也有阴茎;②假女人,即男性假两性畸形,染色体为46XY,隐睾,有阴道,无卵巢、子宫;③两性人,即阴阳人或真两性畸形,有睾丸,有卵巢,有精子,有月经,有阴茎,也有阴道;④无性人,无睾丸,无卵巢;⑤变性人,即本身为男性或女性,却强烈要求变为异性,为易性癖或性变态。 * * 假 男 人 即女性假两性畸形,染色体为46XX,有卵巢、子宫、阴道,也有阴茎。 * * 假 女 人 假女人,即男性假两性畸形,染色体为46XY,隐睾,有阴道,无卵巢、子宫; * * 真两性人 即阴阳人或真两性畸形,有睾丸,有卵巢,有精子,有月经,有阴茎,也有阴道。 * * 2、Turner综合征 (1)发病率; (2)临床表现; (3)细胞遗传学; (4)预后 * * Turner综合征的临床表现 ★个矮,噗颈,肘 外翻,乳间距宽。 ★青春期乳腺仍不发育。 ★性腺及外生殖器发育不全,闭经等。 * * 3、XYY综合征(超雄综合征) (1)发病率; (2)临床表现; (3)细胞遗传学; (4)预后 * * XYY超雄综合征 临床特征: ◆智力正常或轻度低下,多数有性格、行为异常; ◆身材高大。发病率与身高成正比。 ◆少数可见外生殖器发育不良。 * * 4、XXX综合征(超雌综合征) (1)发病率; (2)临床表现; (3)细胞遗传学; (4)预后 * * 临床特征: XXX综合征症状: ◆智力低下甚至精神异常; ◆乳腺发育不良,卵巢功能异常,月经失调或闭经; ◆有生育能力或不育。 * * 1、脆性X综合征患者及携带者 临床表现: ★中到重度的智力低下。 ★语言,行为障碍;学话迟,表达能力差,多动,注意力不集中等。 ★容貌特征:前额突,面中部发育差,下颌前突,大耳,高腭弓等。 ★大睾丸。 (二)性染色体结构异常综合征 * * 脆性X综合征患者及其核型 * * 脆性X综合征的家系及其系谱图 * * 附:染色体病顺口溜 ★先天愚型皮纹学:母胫弓,小单褶,t’三叉通贯掌,第四、五桡十全尺,atd角也增大。 ★18三体5弓形,atd角70多,1/4通贯掌,40%小单褶。 ? ★21三体表现型:智力低下发育慢,特殊面容眼距宽,外眼角上斜眼裂小,内眦赘皮鼻梁低,张口弄舌腭弓高,舌大外伸又流涎,IgE降低易肺炎,关节屈曲肌张力退,皮纹异常先心病,新生儿有第三囟门。 * * ★人染色体G带图:一秃二蛇三飘蝶,四黑鞭炮五黑腰,六号一四小白脸,七上八下九苗条,十号长臂近带深,十一低来十二高,十三十四十五同,十六长臂缢痕大,十七长远戴脚镣,十八小小肚皮大,十九中间一点黑,二十头重又脚轻,二一象个葫芦瓢,二二一点Y黑脚,Xpq一担挑。 ? ★肿瘤畸变染色体:慢粒9、22、8、17,急5、7、8、17、21。 * *
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