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原发性乳腺恶性淋巴瘤的研究进展.pdf

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原发性乳腺恶性淋巴瘤的研究进展

中国现代药物应用2010年 4月第4卷第 8期 ChinJModDrugAppl,Apr2010,Vo1.4,No.8 · 223 · 个适用全部患者的特效药,有的药物还有一些严重不 良反 [3] MarderSR,vanKammenDP.Dopaminereceptorantagonists(typ· 应,使得人们既对新型抗精神病药物充满好感 ,又对开发更 iealantipsychot—ics),inKaplanandSadock’SComprehensive 新的抗精神病药充满期待 ,不少资深专家对未来的抗精神病 TextbookofPsychiatry,7thed.EditedbySodockBJ,SodockVA. 新药的新的突破点进行了展望,多数认为有三类潜在受体作 LippincottWilliamsWilkins,2005:2817-2838. [4] HansenT,CaseyD,HaffmanW.Neurelepticintolerance.Schiz— 用机制为其发展方向,即 P物质受体拈抗药、促 肾上腺皮质 ophreniaBulletin,1997,23(4):567_582 激素释放因子(CRF)受体拮抗药和神经降压素激动药,指出 [5] 童建民,杨正春.几种新 型抗精神病药介绍临床精神医学, 它们的抗精神病作用不可低估 ,或许可改变近年来精神病治 2005,15(3):182 疗上没有真正全新治疗方法的局面 “。 [6] 王远昶 ,王景丽.喹硫平对精神分裂症认知功能的影响.中国 近年 ,随着分子生物学的进步,人类基因研究突飞猛进 , 实用医药药,2008,18(3):61-62. 有力地推动了生命科学的前进,预示着人类攻克精神分裂症 [7] FLEISHHACKERW.Newdevelopmentsinthepharmaeotherapyof 的目标已有实现可能,治愈精神分裂症 的梦想正逐步变为 sehizophre-nia.JNeuralTransm Suppl,2003,105 ·117. 现实 。 [8] 黄文武,姜德国.抗精神病新药阿立哌唑.上海精神医学,2003, 15(5):307—310. 参考文献 [9] 隋忠国,毕晓林,荆凡波.新型非典型抗精神病药.齐拉西酮的 [1] 张刚,陈玉彬.新型抗精神病药物的研究进展.中国药物化学 临床应用进展.中国药房,2009,20(5):386. 杂志,2007,03:188. [1O] 嵇利亚.新型抗精神病药物的研究进展与临床应用.医药导 [2] 高哲石.精神分裂症的药物治疗进展.医药专论,2007,04:205. 报,2007,26(5):526. 原发性乳腺恶性淋巴瘤的研究进展 梁运梅 恶性淋巴瘤尤其是非霍奇金淋巴瘤发生于浅表淋巴结, 腺及同侧腑窝淋巴结 ;III期:纵膈淋巴结受累:IV期:累及其 以颈部淋巴结多见,其次为腑下和腹股沟淋 巴结,也可发生 他淋巴结外器官。 于淋巴结外的淋巴组织,如 口咽、扁桃体、胃肠道、皮肤等。 3 组织病理学和免疫组织化学 发生于乳腺者少见。乳腺原发性恶性淋 巴瘤绝大多数为B 3.1 组织病理学 (1)巨检:肿块多为单个类圆形结节,直 细胞表型的NHL,主要类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤和粘膜 径2.5—7cm,境界清楚或欠清楚 ,

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