-Red(EB升级换代代产品,200.PDF

NA--Red (EB升级换代代产品, 20000X) 产品编号 产品名称 包装 D0128 NA-Red (EEB升级换代产产品, 2000X) 1ml 产品品简介：  碧碧云天的NA-RRed (Nucleic AAcid Red ，核酸红)是一种EEB (Ethidium bromide ，溴化化乙锭) 的升级级换代产品，用用于凝胶中DNNA 、 RRNA等核酸的的染色。NA-Red具有安全(致致突变性极低且检测不到显显著的细胞毒性性) 、灵敏度高高、稳定性好等等优点，凝胶胶中的 核核酸在使用本本产品染色后用用适当紫外灯((300nm左右波波长)检测呈现红红色荧光，适适用于原先使用用EB为染料的的凝胶成像系统统。  NNA-Red 比EB和和SYBR Green更安全。NNA-Red在远高高于其工作浓度度范围时均没没有细胞毒性及及诱变性。艾艾姆斯氏试验(AAmes test)结果表明，，NA-Red 的诱诱变性远小于EEB 。EB在多种种致突变测试试中呈现很强的的诱变性，而NNA-Red仅仅在在浓度高达20微微克/ 毫毫升时，并在在S9代谢活化时时有非常微弱的的诱变性。通通常NA-Red在凝胶中的工作作浓度约为2微微克/毫升，大大大低于可导致致诱变 的的浓度。NA-RRed和碧云天的另外一种安安全型核酸染料料NA-Green ，由于它们特殊殊的化学结构构使其难以进入入细胞，从而而大大 降降低甚至避免免了染料的致突突变性和细胞毒性。而SYBBR Green染料料可以穿透细胞胞膜，进入活活细胞并染色DDNA ，并且有有报道 SSYBR Green可可以强烈增强紫紫外线诱导的基因突变。  NNA-Red检测灵灵敏度高，对于于小分子量核核酸的染色效果果好。NA-Redd的检测灵敏度度比EB高8-100倍，在检测低低浓度、微量DNA 或或RNA方面比比EB更佳，尤其其对小分子量量的DNA检测非非常灵敏。在在使用浸泡染色色法时，NA-RRed和SYBR GGold 的灵敏度度相近 甚甚至更高；与SSYBR Gold不不同的是，NA--Red预先配制制在凝胶中也有有很高的灵敏度度。EB对于小小分子量核酸的染色效果差差，而 NNA-Red对于小小分子量核酸的的染色效果很很好，便于观察察酶切或PCRR获得的小分子子量核酸片段 。推荐使用的的NA-Red浓度度，其 检检测效果略优于于EB 。如果希希望获得更高的染色灵敏度度，可以适当提提高NA-Red 的的工作浓度。  NNA-Red 的稳定定性好，染色色重复性高。含含SYBR Greenn 的凝胶核酸染染色的重复性性比较差，这通通常是由于SYYBR系列染料料的稳 定定性差导致的的。而NA-Red 的稳定性很好好，可以室温长长时间保存及及使用微波炉加加热。NA-Redd 的光稳定性良良好，可以在在室内 正正常光线下操操作而无需避光光。由于其热稳稳定性和光稳稳定性，含NA--Red 的凝胶在在核酸染色时的的重复性非常好好。  NNA-Red可以使使用和EB相同同的检测体系。NA-Red和EBB 的激发光和发射光都非常常接近，可以直直接用NA-Reed替换EB ，而而不必 更更换已有的凝胶胶观察、拍照照或成像系统(约约300nm激发发) 。NA-Red 的的激发光谱和发发射光谱请参考考图1。 图1. NA-Reed 的激发光谱谱和发射光谱  NNA-Red 的使用用方法和EB一一致。NA-Red可可以按适当比比例直接加入琼琼脂糖中配制成凝胶，也可可以在电泳完毕毕后对凝胶进进行染 色色。前者更加方便，而后者者灵敏度要更高高一些。但由由于NA-Red本本身已经非常灵灵敏，通常采用用把NA-Red直直接配制在凝凝胶中 就就可以了。对于于一些特殊情情况，如核酸样样品量特别少的情况等，则则可以考虑电泳泳后再对凝胶进进行染色。  NNA-Red对于核核酸的迁移率影影响非常小，小于SYBR GGreen对于核酸酸迁移率的影响响。  通通过凝胶回收收试剂盒(如碧云云天或Qiagen 的凝胶回收试试剂盒)或酚氯氯仿抽提，可以以有效去除与DDNA或RNA结结合的NA-Redd，从 而而确保不会影影响后续的连接接、酶切、PCRR、测序等常规规的分子