免疫学原理-第07章抗原提呈细胞课堂1.ppt

第七章 抗原提呈细胞; 1. 掌握 抗原提呈细胞的概念； 2.?熟悉 抗原提呈过程、特点； 3.?了解 各类抗原递呈细胞的抗原提呈特点。 ;抗原提呈细胞(antigen-presenting cell, APC);根据APC细胞表面膜分子表达情况和功能的差异分类： 专职抗原提呈细胞(professional APC) 非专职抗原提呈细胞(non-professional APC) ; 专职APC 组成性表达MHCII类分子和其他参与诱导T细胞活化的共刺激分子，能主动摄取抗原，并加工处理抗原和提呈抗原信息给T细胞，抗原提呈能力强。 包括：树突状细胞 ；单核吞噬细胞系统；B细胞。 ; 非专职APC 通常情况下不表达MHCII类分子，但在炎症过程中或在某些活性分子刺激下能被诱导表达MHCII类分子并能处理和提呈抗原的一类免疫细胞，抗原提呈能力弱。 包括：内皮细胞；纤维母细胞；各种上皮及间皮细胞；嗜酸粒细胞等。 ;机体的有核细胞均表达MHCI类分子，它们可将细胞内的蛋白质抗原加工处理为抗原肽，并以抗原肽-MHCI类分子复合物的形式将抗原信息提呈给CD8+ CTL细胞，成为CTL杀伤的靶细胞。 广义APC：能加工处理抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式提呈抗原信息的所有细胞。 ;一、树突状细胞(Dendritic Cells,　DC) ; DC的共同特性 起源于骨髓CD34+细胞 不成熟的DC可摄取并处理抗原 不成熟DC膜表面有较多趋化因子受体 不成熟DC遇到危险信号后迁移到淋巴器官并发育成熟 成熟的DC具有较强的抗原提呈能力 ; （一）DC来源;1.分布 淋巴样组织中的DC 非淋巴样组织中的DC 体液中的DC ;1.分布 淋巴样组织中的DC ;1.分布 淋巴样组织中的DC 非淋巴样组织中的DC ;1.分布 淋巴样组织中的DC 非淋巴样组织中的DC 体液中的DC ;2. DC的发育及迁移 骨髓及外周血中的前体细胞 外周非淋巴组织中的未成熟DC 输入淋巴管及外周血中的移行DC 外周淋巴组织中的成熟DC ;树突状细胞迁移成熟过程中生物学特性的变化;3. 成熟髓样DC功能亚群 DC1亚群: 产生IL-12，诱导TH0向TH1细胞分化 DC2亚群: 产生IL-4及较少IL-12 ，诱导TH0向 TH2细胞分化 DC3亚群: 产生IL-10, 可能诱导免疫耐受;（三）DC的表面标志及???物学特征;未成熟DC和成熟DC的比较;未成熟DC和成熟DC的比较 ——表面膜分子和生物学功能;未成熟DC和成熟DC的比较 ——表面膜分子和生物学功能;（四）DC的生物学功能 ;二、单核吞噬细胞系统;三、B细胞;第二节 抗原的处理与提呈; 外源性抗原(exogenous antigen) 内源性抗原(endogenous antigen) ; 外源性抗原(exogenous antigen): 通过吞噬或吞饮等作用被APC从细胞外摄入的抗原，如胞外寄生细菌及其产物、细胞抗原、可溶性蛋白质抗原等； 抗原首先被APC摄入，再经过细胞内多种溶酶体酶的消化，降解为抗原肽，与MHCII类分子结合，提呈给CD4+T细胞 。 ; 内源性抗原(endogenous antigen): 细胞内合成的抗原，如病毒感染细胞合成的病毒抗原、细胞内感染细菌的产物和肿瘤细胞内合成的蛋白质等； 内源性抗原在细胞内合成后经加工处理，以抗原肽-MHC I类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞 。 ;外源性抗原和内源性抗原的产生 ;一、外源性抗原的加工处理和提呈 ——溶酶体或MHC II类途径 ;二、内源性抗原的加工处理和提呈 ——胞质溶胶或MHC-I类途径 ;三、脂类抗原的CD1分子提呈 ;四、交叉提呈——非抗原提呈的主要方式