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举例-1 半导体改性 Structural features of p-type semiconducting NiO as a co-catalyst for photocatalytic water splitting 催化剂制备方法及类型 Impregnation Pd/CeO2-TiO2 Coprecipitation Au/Fe2O3 deposition-precipitation Au/CeO2-Co3O4 sol-gel， Cu/MgO-SiO2 ion exchange Pd/Y chemical vapor deposition, Au/MCM-41 electrochemistry deposition AuNPs inert gases condensation, CuOx/CeO2 solvated metal atom impregnation, Cu/CeO2 反应机理 Langmuir-Hinshelwood机理 Langmuir-Hinshelwood机理 氧化-还原机理 反应机理 * Journal of Catalysis 272 (2010) 1–8 光催化氧化盘尼西林 Fig. 1. SEM images of naked NaTaO3 powders: (a) the solid-state synthesized NaTaO3, i.e., SS; (b) the sol–gel synthesized NaTaO3, i.e., SG. Table 1 The BET surface areas of sol–gel and solid-state synthesized NaTaO3 (SG and SS,respectively) with different amounts of NiO loading. Fig. 3 High-resolution TEM images of SG NaTaO3 catalysts with different amounts of NiO loading: Fig. 4 Schematic energy-level diagrams of NiO and NaTaO3: (a) before joining; (b) after joining; (c) under illumination after joining. Ec, Ev, and EF represent the energy positions of the conduction band edge, valence band edge, and Fermi level, respectively. Scheme 1 Aerobic oxidation of benzyl alcohol 一氧化碳低温催化氧化 化学进展, 2008年10月,第20卷第10期 摘　要　一氧化碳(CO)催化氧化反应因在实际生活中应用广泛而受到人们普遍关注,如激光器中微量CO的消除、封闭体系中CO的消除、汽车尾气净化以及质子交换膜燃料电池中少量CO的消除等。 本文总结了近年来CO低温催化氧化研究进展,包括催化剂及其制备方法、CO氧化反应机理以及不同环境气氛对催化剂CO低温氧化性能的影响。 摘　要(续)　催化剂的制备方法主要包括传统浸渍法、共沉淀法、沉积-沉淀法、溶胶-凝胶法、离子交换法、化学气相沉积法、溶剂化金属原子浸渍法等。 催化剂可分为贵金属催化剂、非贵金属催化剂、以分子筛为载体的催化剂和合金催化剂等。 CO氧化反应机理方面的相关报道较多,人们针对不同催化剂体系提出了各种假设。不同环境气氛对催化剂CO低温氧化性能的影响主要分为H2O、CO2、H2和其他气氛等4部分进行描述。最后对该领域的发展前景进行了展望。 高真空状态下的表面技术研究表明，在无负载或单晶贵金属催化剂表面上，一般认为CO氧化按照Langmuir-Hinshelwood (L-H)机理进行，即CO与O2在催化剂活性中心发生竞争吸附,吸附物种之间进行双分子反应生成CO2。高温高压下，Pt、Pd、Rh和Ir仍然符合L-H机理，然而Ru却例外,它是通过气态CO与吸附的O之间来完成的。