中华按蚊和雷氏按蚊嗜人亚种八种同工酶的-复旦学报.pdf

遗 传 学 报， 10(5);390--397,1983 ActaGenetica Sinica 中华按蚊和雷氏按蚊嗜人亚种八种同工酶的 遗传学分析及其亲缘关系的研究’‘ 蒋 成 山 （复旦大学遗传学研究所，上海） 缪建吾 潘家复 蒋文彬 （中国科学院上海昆虫研究所） 本文对中华按蚊和雷氏按蚊嗜人亚种及它们的杂种后代的同工酶进行电泳分析。结果表 明，二蚊种的醋酶均有4个基因，并存在遗传上的多态性。利用醋酶抑制谱也肯定了遗传分沂 的结果。磷酸甘油脱氢酶 (GPD）于中华按蚊有2个基因，雷氏按蚊嗜人亚种仅1个基因。碱 性磷酸醋酶 (APH)、过氧化物酶 (POD）在中华按蚊都较在雷氏按蚊嗜人亚种多出 1条酶 带。乳酸脱氢酶 (LDH)、辛醇脱氢酶 (ODH）和苹果酸脱氢酶 (MDH）的酶带二蚊种相同。酸 性磷酸醋酶 (ACP）在二蚊种内都未能显示清晰酶带。这些事实指出二者是关系很近的近缘 种。对不同地理区域中华按蚊、雷氏按蚊嗜人亚种和贵阳按蚊的醋酶比较也获得一些关于它 们演化关系的信息，并发现这3个种的具有分类特性的醋酶带。 从六十年代起，利用同工酶电泳技术，Ayala[6),Hubby和 Lewontintio3对果蝇， Harris[9-1对人类的酶进行研究，发现自然群体中存在高度的遗传多态性。不久Crai广，等 又将该技术用于蚊类酶的研究。Munstermann1121等人逐步将埃及伊蚊14个同工酶标记定 了位。Naran广3，等对尖音库蚊的5,6种酶的标记作了遗传学分析。Milestill对冈比亚按 蚊类群的成员作了同工酶的表型和基因频率比较。一系列工作表明同工酶的电泳研究在 遗传学、进化生物学、生态学和害虫的防治等方面都是一有效的工具。国内缪建吾等习〔对 我国6种蚊子的醋酶同工酶作了比较，陈巧云等3，〔探讨了库蚊抗药性与醋酶的关系。本文 拟对广泛分布于我国的赫坎按蚊类群中传播疟疾和丝虫病与人类健康关系最大的两个成 员— 中华按蚊和雷氏按蚊嗜人亚种的几种同工酶进行遗传分析，并在此基础上讨论它 们的亲缘关系，以期对赫坎按蚊类群的分类学和遗传学有所裨益。 材 料 与 方 法 一（）材料 1．中华按蚊 (Anophelessinensis)：上海昆虫所饲养的实验室品系，原种采自上海郊县 （以下简称沪昆A.，．）；山东省寄生虫病研究所饲养的济宁地区A.，．实验室品系；上 海青浦郊县朱家角牛棚采集的野生 A.，．；广州郊区新谣公社联星大队及人和公社蚌湖 本文于 1982年12月25日收到。 1)本工作在复旦大学遗传学研究所刘祖洞教授指导下进行，并承蒙审阅原稿，特此致谢。 ，期蒋成山等：中华按蚊和雷氏按蚊嗜人亚种八种同工酶的遗传学分析及其亲缘关系的研究391 村采集的野生 11.：．。 2．雷氏按蚊嗜人亚种 A（.lesterianthropophagus)：上海昆虫所饲养的实验室品系，原 种采息浙江德清 （以下简称沪昆11.00 3贵‘阳按蚊 A（.及weiyangnesis)：四川省防疫站成（都）提供。（以下简称,4.友。） 二（）方法 杂交按OwYang等I4〔]方法，进行人工诱导单对交配，交配后雄蚊储于液氮中，雌蚊产 完卵后也储于液氮，编上相应的号码。每只雌蚊产的卵要于编上相应号的容器中分别孵 化，饲养至成虫。方法按潘家复等 “〔。然后将杂种子代与亲本在同一凝胶上进行同工酶电 泳分析。观察各酶带受不同基因控制的情况及等位基因的数目。 电泳采用聚丙烯肤胺凝胶垂直薄板，大小为160X150Xlmm于4℃冰箱进行。14个 加样槽，用DY-7411型恒流稳压电泳仪。样品处理：单只分析虫体放人0.2毫升匀浆器 内，加15川匀浆液 每（毫升含蔗糖1.5克，澳酚蓝0.01克，Triton-X0.5克）冰浴匀浆， 3500转／分离心5分钟，吸取上清液加人样品槽。电泳条件和酶带显色来自多种文献，本 实验略有修改和综合，以适合具体条件和材料。 1.醋酶：参照陈巧云等13.1方法。电流IOmAp染色：0.1m磷酸缓冲液30