TLC法定性鉴别黄麦合剂中6味中药.PDF

中国药师　　２０１２年第１５卷第８期　　ＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｉｓｔ２０１２，Ｖｏｌ．１５　Ｎｏ．８ ·科技交流 · ＴＬＣ法定性鉴别黄麦合剂中６味中药 孙黎　苏克剑　姚晓东　陶达人　沈金芳　（上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科　上海２００００１） 摘　要　目的：进一步完善黄麦合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法，鉴别黄麦合剂中的制何首乌、淫羊藿、菟丝子、麦 冬、巴戟天、黄芪。结果：供试样品在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点，清晰，无干扰，重复性好。结论：ＴＬＣ法定 性鉴别黄麦合剂中的６味中药，结果可靠，可用于控制黄麦合剂的质量。 关键词　薄层色谱法；黄麦合剂；制何首乌；淫羊藿；菟丝子；麦冬；巴戟天；黄芪 中图分类号：Ｒ９２７．１１　　文献标识码：Ｂ　　文章编号：１００８０４９Ｘ（２０１２）０８１１９９０４ 　　黄麦合剂（沪药制字８０５０６０３５６）是由淫羊藿、菟丝子、 行制备，制成对何首乌对照药材溶液。 麦冬、黄芪、巴载天、制何首乌与黄精等７味中药组成的医院 ２．１．４　制何首乌阴性对照溶液的制备　取除制何首乌外的 制剂，在我院临床应用多年，具有滋阴益气，温肾壮阳的功 其余药材按黄麦合剂处方比例及制备工艺制成不含制何首 ［１］ 乌的黄麦合剂。按“２．１．２”项下供试品溶液的制备方法，得 效，用于男性少、弱精症的治疗 。为了进一步完善制剂的 质量标准，提高制剂质量，笔者曾对黄麦合剂中淫羊藿苷的 制何首乌阴性对照溶液。 ［２］ ２．１．５　薄层色谱条件　照薄层色谱法（《中国药典》２０１０年 含量测定作为质量标准进行了试验研究 ，本文现对黄麦合 ［３］ 版一部附录 Ｂ） 试验，吸取上述黄麦合剂供试品溶液，制何 剂中的制何首乌、淫羊藿、菟丝子、麦冬、巴戟天及黄芪等六 Ⅵ 味药进行薄层色谱鉴别，以期更加全面地控制药物质量。 首乌阴性对照溶液，制何首乌对照药材溶液，对照品溶液各１０ １　仪器与材料 μｌ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯甲醇水（２０ 超声仪 ＳＢ５２００（上海 ＢＲＡＮＳＯＮ公司，１６０Ｗ，５０ｋＨｚ）； ∶２∶１）作为展开剂，上行展开，展距为８ｃｍ，取出，晾干，在３６５ 三用紫外分析仪ＺＦ 型（上海宝山顾村电光仪器厂）；真空 ｎｍ紫外灯下检视，供试品色谱中，在与对照药材溶液、对照品 Ⅰ 干燥箱ＤＺＦ６０２０型（上海精宏实验设备有限公司）；低速冷 溶液色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。而制何首 冻多管离心机ＴＤＬ５０００Ｂ型（上海安亭科学仪器厂）；硅胶 乌阴性对照溶液在相应的位置上无斑点，见图１。 Ｇ薄层板（青岛海洋化工厂分厂）。 ２，３，５，４′四羟基二苯乙烯２ＯＤ葡萄糖苷对照品 β （批号：１１０８４４２００９０８）、槲皮素对照品（批号：１０００８１ ９９０５）、淫羊藿苷对照品（批号：１１０７３７２００４１３）、黄芪甲苷对 照品（批号：１１０７８１２００６１３）、制何首乌对照药材（批号： １２１４５４２００５０２）、麦冬对照药材（批号：１２１０１３２００６０７）、巴戟 天对照药材（批号：１２１１６３２０１００４）均购自中国药品生物制 品检定所；黄麦合剂（上海上联药业有限公司，批号：１０１１０１、 １０１１０２、１０１１０３）；其他试剂均为分析纯。 １．二苯乙烯苷对照品　２．制何首乌对照药材　３．制何首乌 阴性对照　４～６黄麦合剂１０１１０１、１０１１０２、１０１１０３ ２　方法与结果 图１　制何