发明专利申请文件撰写的要求.pptxVIP

发明专利申请文件撰写的要求;主 要 内 容;一、说明书的作用及撰写要求;2.说明书的撰写要求 (1) 发明名称 (2) 发明所属技术领域 (3) 背景技术 (4) 发明的目的或任务 (5) 技术方案 (6) 发明的优点和积极效果 (7) 附图说明 (8) 实施发明的最好方式 ;3.说明书撰写中经常出现的主要问题 (1)公开不充分 (2)说明书不支持权利要求书 (3)背景技术不准确 (4)技术方案过于简单 (5)实施例数量太少 (6)效果描述的不充分;二、权利要求书的作用及撰写要求;(1) 独立权利要求(2) 从属权利要求3. 独立权利要求与从属权利要求的关系 (1) 所属类型相同 (2) 保护范围不同 (3) 两者命运相关 (4) 形式有别，实质相同;4.权利要求书撰写中经常出现的主要问题 (1) 独立权利要求不是技术方案 (2) 独立权利要求概括过宽 (3) 独立权利要求不完整 (4) 独立权利要求之间不具备单一性 (5) 从属权利要求的主题不对 (6) 从属权利要求的引用关系不正确 (7) 权利要求的类型或保护范围不清 (8) 权利要求范围过窄;三、化学和生物领域专利申请文件 的特点及经常出现的问题;关于马库什权利要求的单一性;公认的同一化合物类别是指根据本领域的知识可以预期到该类的成员对于要求保护的发明来说其表现是相同的一类化合物。也就是说，每一成员都可以相互替代，而且可以预期所要达到的效果是相同的。;关于说明书是否公开充分;对于新的药物化合物，说明书中仅仅给出断言性结论并不足够，还应当提供技术方案可以达到预期效果的实验数据。对于已知化合物的新用途发明，通常情况下，需要在说明书中给出实验证据来证实其所述的用途以及效果，否则将无法达到能够实现的要求。;关于权利要求书是否得到说明书的支持;权利要求1、一种制备蛋白的方法，所述蛋白由一段DNA片段编码，该DNA片段具有图1所示核苷酸79至1479的核酸序列，或所述核酸序列的等位变异体或其功能等价部分，所述方法包括以下步骤：a)在一定条件下培养用重组DNA分子转化的宿主细胞，使所述DNA片段表达，并由此产生所述蛋白，所述重组DNA分子包含含有所述DNA片段的载体；b)分离所述蛋白。;在权利要求1制备蛋白的方法中，有关“等位变异体或功能等价部分”在说明书中没有相应的描述，如图1所示的核苷酸序列而言，“其功能等价部分”的确定对于本领域技术人员来说是需要花费创造性劳动的。因此，在说明书中无相应描述的情况下，权利要求1的方法得不到说明书的支持。;关于不授予专利权的主题;出于人道主义的考虑和社会伦理的原因，医生在诊断和治疗过程中应当有选择各种方法和条件的自由。另外，这类方法直接以有生命的人体或动物体为实施对象，无法在产业上利用，不属于专利法意义上的发明创造。因此疾病的诊断和治疗方法不能被授予专利权。;修改方式：转化为制药方法类型的用途权利要求，例如“在制药中的应用”、“在制备治某病的药中的应用”。例：治疗EGFR阳性的癌症患者的一种方法，包括给患者施用有效量的如权利要求1-7中任一项所述的抗体。修改为：权利要求1-7中任一项所述的抗体在制备治疗EGFR???性的癌症患者的药物中的应用。; 四、讨 论;谢谢大家！