高分子科学课程2pvc、pp、ps.ppt

第二章 聚氯乙烯 本章基本内容： 1、聚氯乙烯的发展概况、定义和分类 2、聚氯乙烯性能 3、聚氯乙烯的应用领域 1.聚氯乙烯的制造 1.1制造：单体为CH2=CHCl，沸点-13.9℃，常温下为气态，属于低毒类。 1.2悬浮法PVC树脂 PVC树脂为白色无定形粉末，在显微镜下观察，其颗粒形态分为两种结构：一种为疏松型（XS），也有称为棉花球型的；另一种为紧密型（XJ），也称为乒乓球型。颗粒形态主要取决于悬浮剂，悬浮剂选用聚乙烯醇得疏松型，选用明胶时则得紧密型。 疏松型树脂 颗粒直径一般为50-100微米，粒径较大，表面不规则、多孔、呈棉花球样，容易吸收增塑剂，容易塑化，成型加工性好，但从制品强度上看，相对略低于同样配方，同样工艺条件下的紧密型树脂。 紧密型树脂 颗粒直径一般为5-10微米，粒径较小，表面规则、呈球型、实心、像乒乓球状，不太容易吸收增塑剂，不易塑化、成型加工性稍差，但制品强度略高。 悬浮法PVC树脂的型号目前可分为8种。一般用PVC树脂的分子量（或粘度）表示，分子量越大，树脂型号越小。每一种型号又分为疏松型和紧密型两种。 表示分子量的方法可用绝对粘度（厘泊）或K值或平均聚合度，绝对粘度、K值、平均粘度越大，则平均分子量越大。 识别 难燃烧，离火即熄，火焰黄色，底部绿色，黑烟；氯的刺激性气味，软化。 ① 受热行为：80-85℃开始软化，130-150℃开始少量分解，180℃大量分解，200℃完全分解。期间料的颜色由白色→粉红色→红色→棕色→黑色。 ②PVC分解时脱掉氯化氢，形成多烯结构，出现交联，致使制品显色、变硬、发脆、直至破坏，同时，树脂分解放出的HCI，能进一步促进PVC的分解，并腐蚀设备。 第三章 聚丙烯 本章基本内容： 1、聚丙烯的发展概况、定义和分类 2、聚丙烯性能 3、聚丙烯的应用领域 PP生产采用低压定向配位聚合，工艺路线可分为四类，即溶剂法、溶液法、气相法和液相本体法。目前多为液相本体法，它采用高效催化剂，其活性为60-100万克/克钛，可实现无脱灰、无脱无规、无脱催化剂残渣、无溶剂，产品可在92-98%范围内控制等规度，熔体流动速率为0.1-100。聚合压力为3.5兆帕，反应温度70℃。 1.聚丙烯结构 1.1等规性： PP为线型结构，与PE相似，不同的是在主链上，每隔一个碳原子有一个侧甲基存在，整个分子在空间结构上，产生三种不同异构体。即全同PP（等规PP）、间同PP（间规PP）和无规PP三种立体化学结构。PP通常是全同PP，具有高度的结晶性。 1.2 分子量： 聚丙烯的分子量的大小对性能和加工有很大的影响，一般用熔体流动速率MFR来表示 T=230℃ 负荷=2160g PP的耐疲劳性能较好，可弯曲10万次，可用来制造活动铰链（小铰链可折叠7000次）。 PP的制品对缺口效应十分敏感，因此在设计制品时，应尽量避免尖锐的夹角、缺口、避免厚薄悬殊太大。 2.6 耐候性： 聚丙烯极易老化，比PE对氧更敏感。PP分子主链上含有许多带甲基的叔碳原子，叔碳原子上的活泼氢易氧化，所以PP的耐老化性能极差，纯的PP无使用价值，户外12天老化，室内四个月老化，必须添加抗氧剂或紫外线吸收剂，接触铜也会加速材料的老化。工厂中称为铜害。 2.7 其他性能： 电绝缘性好，可以作为高级电绝缘材料，表面效应好（耐刻痕） 常见几种聚丙烯： PP-R 乙烯单体随即嵌入丙烯大分子链中，用气相法均聚而成； PP-B 丙烯与乙丙橡胶（或辛烯）进行嵌段共聚而成； PP-H 加入适当的冲击改性剂进行机械共混而成 （UHMWPE EVA EPDM POE） 3.4 光学性能 透明度为88%-92%,折光率为1.59-1.60。 3.5 着色性: PS 无臭无味无毒,能自由着色,可以与有机的和无机的颜料掺和,制得任何色泽的塑料制品. 3.9机械性能 除冲击强度较小外，拉伸强度、弯曲强度都较好。 3.10化学性能： 溶于大多数芳香族，如苯、甲苯、乙苯及苯乙烯单体。 4.3 MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物,既可单独使用,也可作为PVC的增韧改性剂 4.4 HS 高苯乙烯 是由苯乙烯与丁二烯共聚而成,当苯乙烯含量在45%-70%时人们称之为高苯乙烯橡胶,主要应用在橡胶领域,以改善橡胶制品的某些性