核磁共振波谱学概论(ppt).ppt

Joseph P. Hornak, Ph.D. Copyright ? 1997-99 J.P. Hornak. All Rights Reserved. 参考文献： 1. Contemporary Instrumental Analysis, Kenneth A. Rubiuon(影印版) ,第十一章,科学出版社.白春礼主编2003,p477-513. 2. 谱学导论, 范康年,北京，科学出版社，2001年 3. 现代核磁共振实用技术及应用，毛希安，2000年 4. 核磁共振原理与试验方法，高汉宾等，2008年 5. 生物大分子多维核磁共振，夏佑林等，1999年 6. 核磁共振实验200例——实用教程，陶家洵等译，2008年 7. 波谱数据表——有机化合物的结构解析，荣国斌译，2002年 参考文献（续）： 8. Basic One- and Two-dimensional NMR Spectroscopy,Horst Friebolin,2005 9. Solid State NMR of Polymers，Lon J.Mathias,1991 10.有机化合物结构鉴定与有机波谱学（第二版），宁永成，北京，科学出版社，2000 11.Introduction to Stereochemistry and Conformational Analysis，Eusebio Juaristi，John WileySons，Inc.，New York，1991 12. Principles of Nuclear Magnetic Resonance in One andTwo Dimensions，Richard R.Ernst，Oxford University Press，1987 其他参考资料 Journal of Magnetic Resonance /servlet/useragent?func=showAllIssuescurIssueID=jmre NMR Information Server /nmrinfo/ NMR网上教程 /htbooks/nmr/ EVA的13C NMR谱 经改进的高熔指抗冲聚丙烯13C NMR谱 * 古训：“读书以明理，树德以做人”；关键词 明理 做人 此乃立业之基石也 * 高场核磁共振谱仪的发展为核磁共振应用于生物大分子奠定了基础 化学位移和自旋偶合的相继发现将NMR信号与化学结构联系起来，NMR开始广泛用于化学 蛋白质的1H谱 ? 蛋白质的第一张1H谱(核糖核酸酶, 40MHz),记于1957年 [Adapted from Jeremy N.S.Evans (1995) Biomolecular NMR Spectroscopy. p.3, Oxford University Press Inc.] ?2.0 mM Rnase T1的900MHz 1H谱 核磁共振波谱的主要参数 NMR观测结果能提供物质结构的基本信息 1、静态结构 ①.化学位移（δ） ②.偶合常数（J） 2、动态结构 ③.纵向弛豫（T1），即自旋－晶格弛豫 ④.横向弛豫（T2），即自旋－自旋弛豫 ⑤.核欧沃豪斯增强效应（Nuclear Overhauser Effect，简称为NOE） 弛豫时间 1H NMR 13C NMR DEPTs COSY HSQC HMBC TOCSY NOESY 11B NMR 19F 23Na 29Si 31P 195Pt 核磁共振的特点及其应用 核磁共振技术的特点及其应用 核磁共振基本原理-引言 庞文民 核磁共振的方法与技术作为分析物质的手段，由于其可深入到物质内部而不破坏样品，并具有迅速、准确、分辨率高等优点而得以迅速发展和广泛应用。 涉及化工、石油、橡胶、建材、食品、冶金、地质、国防、环保、纺织及其它工业部门。 从物理学渗透到化学、生物、地质、药学、医学、农业、环境、矿业、脑科学、量子计算机、纳米材料、C60、软物质、超导材料以及材料等学科。 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance, NMR) 物质分子由自旋量子数I≠0的原子核在外磁场中受到射频辐照所产生的共振吸收现象。 而实际上我们检测的是被观测核周围环境对其吸收的精确频率来量度的，结果可衡量该原子在分子中化学环境如何，以此来推测物质分子结构。 表：不同频率电磁波的种类及运动模式 电磁波的种类划分 波长范围 跃迁方式 研究应用技术 m表示 通常各表示 宇宙线 10-12 ? ? ? X-ray 10-12 ~10-8 1 A ?电子振动产生相干次生x-