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安徽医科大学学报 ActaUniversitatisMedicinalisAnhui 2015Apr;50(4) ·411·
◇基础医学研究◇
人巨细胞病毒pUL76蛋白非保守C端与蛋白聚集体形成的研究
1 1,2 1
张文昌 ,陈敬贤 ,王明丽
摘要 目的 通过分别构建人巨细胞病毒(HCMV)UL76基 起细胞核内蛋白聚集体的形成。该研究通过分别构
因编码蛋白的全长以及保守N端和非保守C端的真核表达 建pUL76及其保守N端和非保守C端的真核表达
质粒,探讨 pUL76引起核内蛋白聚集体形成的决定序列。 质粒,确定了pUL76引起蛋白聚集体的决定序列。
方法 根据GenBank中HCMVAD169(FJ527563.1)株基因
序列设计分别用于扩增pUL76全长以及保守N端和非保守 1 材料与方法
C端的引物,将3段序列分别构建至增强型绿色荧光蛋白表
1.1 实验材料 HCMVAD169毒株由复旦大学医
达载体(pEGFPN1)中,经双酶切和测序验证重组质粒的正
学院微生物学教研室提供;人胚肺成纤维细胞(hu
确构建。空载体和3种重组质粒分别瞬时转染人胚肺成纤
维细胞(HELF)和人肝癌细胞(HepG2),经逆转录(RT manembryoniclungfibroblast,HELF)和人肝癌细胞
PCR)和Westernblot法验证各段基因的正确表达,在荧光显 (humanhepatoma,HepG2)购自美国ATCC公司;
微镜下观察转染不同重组质粒后细胞核内蛋白聚集体形成 HELF细胞、HepG2细胞用含有 10%胎牛血清的
的状态。结果 pEGFPN1空载体和pUL76保守 N端均不 DMEM培养基(内含 100U/ml青霉素,100g/ml链
能引起核内蛋白聚集体的形成,而pUL76及其非保守 C端 霉素)在37℃、5% CO条件下培养。pEGFPN1质
2
均能够引起核内蛋白聚集体的形成。结论 pUL76非保守C 粒购自美国Clontech公司;脂质体2000购自北京
端是其引起核内蛋白聚集体形成所必须的。 Invitrogen公司;T4DNA连接酶、BamH 和Hind
Ⅰ Ⅲ
关键词 人巨细胞病毒;UL76;蛋白聚集体
限制性内切酶和逆转录试剂盒购自立陶宛 Fermen
中图分类号 R349.64
tas公司;RabbitantiGFP抗体、蛋白质提取试剂购
文献标志码 A 文章编号 1000-1492(2015)04-0411-05
自上海碧云天生物技术有限公司;引物由北京 In
疱疹病毒有着相似的结构和复制周期,有一些 vitrogen公司合成。
1.2 方法
基因行使着相同或相近的功能,比如用于DNA合成
1.2.1 质粒构建 PCR分别扩增出HCMVUL76
的DNA聚合酶、转录调节因子等。现已知疱疹病毒
全长、UL76保守N端和UL76非保守C端的编码序
家族的3个亚科中约有40个核心基因来自共同祖
[1] 列。用于扩增各片段的PCR引物如下
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