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牛樟芝分子生物系定介以往在菌的分上是以型主要的分依但在分常遇到一些困就是特徵不一定明且有多特徵的生都可能境化相因此在代真菌的分上常利用核醣基因序列和核醣基因序列行真菌的分研究真菌的序列呈排列尾相的重性基因每重元包含了小次元及基因三解被隔基因位於之由於身兼胞中所有蛋白生合成的任在不同物的演化相保守且在基因中量富因此常被用不同的微生物樟芝的具有不同演化速率的部位大致上可分及域在序列基因度大小的相似度在以上序列於高度保守性合於以上的分徐再加上整段基因序列需整段基因分段定序方可完成果呈慢且基因分上不著而
牛樟芝分子生物系統鑑定
1介紹
以往在菌種的分類上，是以型態為主要的分類依據。但在分類常遇到一些困難，就是特徵並不一定明顯，且有許多特徵的產生都可能與環境變化相關，因此在現代真菌的分類上，常利用18S核醣體基因序列、INTERNAL TRANSCRIBED SPACER（ITS）和 5.8S核醣體基因序列進行真菌的分類研究(1)。
真菌的rDNA 序列呈縱線排列頭尾相連的重複性基因， 每個重複單元包含了小次單元(small subunit，SSU)16-18S、LSU 23-28S 及5.8S 基因，這三個解碼區(coding region)被ITS1 與ITS2 隔開。
5.8
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