循证医学 答案版.doc

医学研究过程中最关键的阶段是 A 科研设计 B 选题和确立问题过程 C 收集资料 D 撰写论文 临床研究的选题依据是 A 入选择热门前沿的问题 B 选择临床上迫切需要解决，疾病负担重的问题 C 以国外正在或已经开展的研究为依据 D 与国际接轨 进行临床疗效考核实验设计时，下列那一条是错的 A 随机分组，设计对照 B 要有足够的样本数 C 要有明确的疗效判断标准 D 要使调查者和被调查者明确受试因素 随机抽样的主要目的是 A 减少样本量 B 消除抽样误差 C 提高样本的代表性 D 避免研究对象主观因素对结果的影响 临床试验中的“双盲”研究是指 A 研究对象既不知道所属组别，也不知道所用药物种类 B 观察者和受试对象均不知道分组情况 C 研究组和对照组都不知道观察者的身份 D 研究组接受新药，对照组接受安慰剂 某心血管内科医师欲研究一种新型降压药的效果，试验组以该降压新药为干预措施，对照组最好给予 A 疗效明确的另一种常规降压药 B 另一种新进使用的降压药 C 不施加任何处理 D 安慰剂 关于样本含量的描述，错误的说法是 A 纳入全部病例进行研究，可以取得完整，无一遗漏结果，但可能出现系统 B 在估计样本含量的基础上，还要审视它对总体的代表性 C 临床研究中，应选择最适合的样本含量 D 样本含量越大约好 某广告声称：“用金霉素治疗1000名上呼吸道感染的儿童有900名在72小时内症状消失。” 我们是否可以得到以下结论：应选择金霉素治疗儿童的上呼吸道感染 A 正确 B 不正确，因为不是根据率比较 C 不正确，因为没有对照组 D 不正确，因为样本量太少 关于随机对照试验的描述，下列哪项描述不正确 A 是评价干预措施疗效的标准设计方案 B 将研究对象随机分配到干预组 C 适用于任何类型临床类问题的研究 D 可用于疫苗效果的评估 在病例对照研究中，研究对象选择时，下列何项考虑是正确的 A 应选择有暴露的病例 B 应选择有暴露的对照 C 应选择无暴露的对照 D 不应考虑其有无暴露 实验性研究中采用双盲法的主要目的是 A 减少抽样误差的影响 B 使实验组和对照组不知道实验目的 C 消除研究者和研究对象对结果的主观影响 D 使实验组和对照组人口学特征更具有可比性 临床试验中采用随机分组法，其目的是 A 使试验更有代表性 B 使实验组和对照组人数相等 C 使试验因素对实验组对照组作用均衡 D 使非实验因素对实验组对照组作用均衡 为避免各种偏倚的影响，最佳的对照类型是 A 非随机对照 B 自身前后对照 C 随机同期对照 D 不同医院的对照 有关ROC曲线的描述哪一项不正确 A 可确定诊断试验的参考值 B 比较两个以上独立的诊断试验的优劣 C 曲线下的面积越接近1，则该试验的准确度就越高 D 曲线上敏感度最高的点或邻近点是确定参考值的最佳临界点 关于多中心临床试验，不正确的说法是 A 完成临床试验的时间较短 B 获得结论适用面广 C 由多个中心各自独立完成 D 研究管理及执行比较复查 关于疾病预后因素的描述，不正确的说法是 A 预后因素的研究可以有助于改善疾病的预后 B 预后因素是指作用于健康人，能使其增加患病危险性的因素 C 早期治疗可以改善疾病的预后 D 医疗制度、社会经济条件、病人的病程等会影响预后 对慢性疾病的临床干预研究，除了常规的疗效、不良反应等指标外，目前提倡考虑 A 生命质量、卫生经济学指标 B 统计学指标 C 病程、病史特征 D 生存率、死亡率指标 验证病因假设最可靠的方法是 A 病例对照研究 B 现况调查 C 队列研究 D 随机对照试验 一项随机对照试验结果显示，治疗组死亡率为5%，无治疗的对照组死亡率为10%，两组死亡率差的95%可信区间为（-5%，20%），以下哪个结论最为恰当 A 该治疗无效 B 该治疗有害 C 两组死亡率的差别没有实际意义 D 该治疗可能有效，也可能有害，尚不能作出结论 与队列研究相比较，病例对照研究的缺点是 A 花费大，时间长 B 确定可疑暴露因素时容易出现偏差 C 确定疾病情况时容易出现偏差 D 很难保证病例和对照的可比性 随机对照试验控制偏倚的主要措施是 A 对比 B 限制 C 随机分组 D 多元回归分析 随机对照试验不适合于研究病因主要是由于 A 伦理原因 B 代表性不好 C 真实性不好 D 费用太高 在临床研究中关于对照的处理方式，下述正确的是 A 空白对照等于不设对照 B 安慰剂对照能有效避免医德问题 C 安慰剂对照的效果与空白对照相同 D 有效对照是最常用的对照方式 下列哪项说法违背了诊断性试验的基本原则 A 应确定某疾病诊断试验的金标准诊断方法 B 应纳入足够的样本量 C 采用双盲法的比较和评估并不能影响结果真实性 D 诊断性试验和金标准诊断同期进行 决定一项临床研究结果内部真实性的最主要的