第十篇 有机化学概述.ppt

游离基反应 离子型反应 协同反应 协同反应不受溶剂极性或酸碱催化剂的影响，电子在一个环上转移，没有反应中间体（游离基或离子），旧键的断裂与新键的形成同时进行。 （二） 有机反应的类型 离子型反应中，缺电子的碳正离子在反应时需与能供给电子(富有电子)的试剂作用。如OH－、RO－、Br－、CN－、H2O、ROH、NH3、RNH2等，这些能供给电子的试剂称为亲核试剂。 由亲核试剂的进攻而引起的反应称为亲核反应 (nucleophilic reaction) 。 富有电子的碳负离子在反应时需要与缺电子试剂作用，如H+、Cl+、Br+、NO2+、RN2+、R3C+等带正电荷的试剂，这些缺电子试剂称为亲电试剂。 由亲电试剂的进攻而引起的反应称为亲电反应 (electrophilic reaction) 。 六、有机化合物的分类 有机化合物一般有两种分类方法：根据分子中碳原子的连接方式(碳链的骨架)；根据决定分子主要化学性质的特殊原子或基团(称为官能团或功能基)。 (一) 根据碳链骨架分类 1．开链化合物(脂肪族化合物) 丁烷 1-丁烯 2．碳环化合物 (1) 脂环族化合物 (2) 芳香族化合物 苯 甲苯 萘 联苯 1,3-环戊二烯 环己烷 (二) 根据官能团分类 Page 116 表10－1 呋 喃 吡 啶 3．杂环化合物 一、判断题 1．键的极性大小主要取决于成键原子的电负性之差。 2．有机化合物分子中发生化学反应的主要结构部位是官能团。 3．C－X键的极性大小顺序为：C－F＞C－Cl＞C－Br＞C－I；而极化性的大小顺序为C－I ＞C－Br＞C－Cl＞C－F 4．C－Cl键具有强的极性，因此CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的极性应该依次增强。 5．氯原子即氯游离基。 6．同分异构现象只能在有机化合物之间出现，不能在无机化合物和有机化合物之间出现。 7．sp3杂化轨道的空间构型是正四面体，其分子键角为109o28。 8．键的偶极矩越大，键的极性越大，分子的极性也越大。 9. 共价键断裂的基本方式有两种(均裂和异裂)，因此与之对应的反应类型也只有两种(自由基反应和离子型反应)。 10．无机化学中的离子反应与有机化学中的离子型反应完全相同。 11．自由基属于亲核试剂。 12．当一个无机分子与一个有机分子发生反应时，通常把无机分子称为(进攻)试剂。 二、A型多选题 1．大多数有机化合物的结构中，都是以： A. 配位键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 E. 非极性键结合 2．下列物质中属于亲电试剂的是： CH3OH B. NH3 C. OH－ D. CH3CH2O－ E. Br2 3．下列基团中属于自由基的是： (CH3)3C－ B. (CH3)3C+ C. (CH3)3C· D. C6H5－ E. Br－ 4．碳原子的杂化轨道，其能量： A. 低于2s轨道 B. 等于2s轨道 C. 高于2p轨道 D. 等于2p轨道 E. 高于2s轨道而低于2p轨道 5．有机化合物的准确定义为： 来自动植物的化合物 B. 来自自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 E. 碳氢化合物及其衍生物 6．某化合物相对分子质量为60，经化学分析含C 40.1%，H 6.7%。此化合物的分子式为： C4H12 B. C3H8O C. C2H4O2 D. CH2O E. C3H6O * * 主讲教师 何广武 药学院化学系 逸夫楼 D511 E-mail: heguangwu@ Tel: 025有 机 化 学 第十章 有机化合物概述 一、有机化合物与有机化学 把来源于岩石、土壤、海洋及空气中的一些物质，如矿石、金属、盐类等，叫做无机化合物或无机物(inorganic compound)； 把来源于动植物的物质，