有机波普解析 红外光谱.ppt

(2)?OH 二聚体?OH在3200~2500cm-1一个较大的范围内，以 3000cm-1为中心有一个宽而散的峰。 此吸收在2700~2500cm-1常有几个小峰。 苯甲酸的红外光谱图 2500~3300cm-1为?OH，1689cm-1为?C=O，1294cm-1为?C-O 943为δOH┄O=, （5）羧酸盐 羧酸根-COO-无?C=O吸收。 COO-是一个共轭体系,两个 振动偶合，在两个地方出现其强吸收，反对称伸缩振动在1610~1560cm-1；对称伸缩振动在1440~1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收. 苯甲酸钠的IR谱图 在1563、1413cm-1 3.5.10 酯(RCOOR’) （1）酯有两个特征吸收，即υC=O和υC-O-C。 （2）酯羰基的伸缩振动υC=O： R-CO-OR’ (RR’为烷基) 1750~1735cm-1(S) Ph-CO-OR 、C=C-CO-OR 1730~1717cm-1(S) R-CO-O-C=C 、R-CO-OPh 1800~1765cm-1(S) (3)υC-O-C 在1330~1050cm-1有两个吸收带，即 和 。 其中 在1330~1150cm-1，峰强度大而且宽，常为第一强峰。 乙酸乙酯的红外光谱图 1743为?C=O， 1243为 是第一强峰。 (4)内酯的υC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。 υC=O (cm-1) 1818 1770 1735 1727 3.5.11 酸酐(R-CO-O-CO-R) (1)酸酐的特征吸收为υC=O和υC-O。 (2) υC=O 有两个υC=O吸收，相差约几十cm-1， 两个υC=O分别在1860~1800cm-1和1800~1750cm-1。 开链酸酐的υC=O中高波数吸收带强，而环状酸酐中低波数的υC=O强。 （3）υC-O吸收 饱和的脂肪酸酐在1180~1045Cm-1有一强吸收，环状酸酐在1300~1200cm-1，有一强吸收。各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收。 乙酸酐的红外光谱图 1827、1755为?C=O，1825强；1124为?C-O 的红外光谱 3.5.12 酰卤(R-CO-X) (l) υC=O 卤素原子的吸电子效应，使υC=O移向高波数。 液体脂肪族酰卤在1810~1795cm-1有一强吸收带。 芳香族酰卤或α、β不饱和酰卤在1780~1750cm-1。 （2）C-C(O)的伸缩振动 脂肪酰卤在965~920cm-1，芳香酰卤在890~850cm-1。芳香酰卤在1200cm-1还有一吸收。 3.5.13 酰胺（R-CO-NR’2） （1）伯酰胺(RCONH2) (a)υNH：NH2在3540~3170cm-1有两个尖的吸收带。 (b) υC=O：即酰胺I带。出现在1690~1630cm-1。 （c)NH2面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱，并靠近υC=O。一般在1655~1590cm-1。 （d)υC-N谱带：在1420~1400cm-1(s) 苯甲酰胺的红外光谱图 3177,3369的双峰为υNH吸收，1661为 υC=O即酰胺I带, 1626即酰胺Ⅱ带。 （2）仲酰胺(R-C O-NHR’) (a)υNH吸收：在3460~3200cm-1有一很尖的吸收。 (b) υC=O：即酰胺I带。在1680~1630cm-1。 (c)δNH和υC-N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570~1510cm-1。酰胺Ⅲ带在1335~1200cm-1。 （3）叔酰胺(R-CO-NR’2)： 叔酰胺的氮原子上没有质子，其唯一特征的谱带是υC=O，在1680~1630cm-1。 苯甲酰苯胺(Ph-CO-NH-Ph)的红外光谱 υNH在3346cm-1，一个峰，为仲酰胺。酰胺I带υC=O在1657cm-1;酰胺Ⅱ带在1538cm-1，酰胺Ⅲ带在1323cm-1。 表3-