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第3章 复合材料界面.ppt

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第3章 复合材料界面

Company Logo 复合材料的界面 ? 复合材料界面 复合材料的界面是指基体与增强相之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷传递作用的微小区域。 复合材料的界面是一个多层结构的过渡区域,约几个纳米到几个微米。 1、外力场 2、基体 3、基体表面区 4、相互渗透区 5、增强剂表面区 6、增强剂 界面是复合材料的特征,可将界面的机能归纳为以下几种效应: (1)传递效应:界面可将复合材料体系中基体承受的外力传递给增强相,起到基体和增强相之间的桥梁作用。 (2)阻断效应:基体和增强相之间结合力适当的界 面有阻止裂纹扩展、减缓应力集中的作用。 (3)不连续效应:在界面上产生物理性能的不连续性和界面摩擦出现的现象,如抗电性、电感应性、磁性、耐热性和磁场尺寸稳定性等。 (4)散射和吸收效应:光波、声波、热弹性波、冲击波等在界面产生散射和吸收,如透光性、隔热性、隔音性、耐机械冲击性等。 (5)诱导效应:一种物质(通常是增强剂)的表面结构使另一种(通常是聚合物基体)与之接触的物质的结构由于诱导作用而发生改变,由此产生一些现象,如强弹性、低膨胀性、耐热性和冲击性等。 界面效应 1.界面润湿理论 界面润湿理论是基于液态树脂对纤维表面的浸润亲和,即物理和化学吸附作用。 浸润不良会在界面上产生空隙,导致界面缺陷和应力集中,使界面强度下降。良好的或完全浸润可使界面强度大大提高,甚至优于基体本身的内聚强度。 复合材料的界面理论 根据力的合成 : ?L cos ? = ?S - ? SL 粘合功可表示为:WA = ?S + ?L - ? SL= ?L(1+ cos ? ) 粘合功WA最大时: cos ? =1,即? = 0, 液体完全平铺在固体表面。 同时: ? = ?S L , ?S = ?L 润湿是组分良好粘结的必要条件,并非充分条件。 2.机械作用理论: 当两个表面相互接触后,由于表面粗糙不平将发生机械互锁。 尽管表面积随着粗糙度增大而增大,但其中有相当多的孔穴,粘稠的液体是无法流入的。无法流入液体的孔不仅造成界面脱粘的缺陷,而且也形成了应力集中点。 3.静电理论: 当复合材料不同组分表面带有异性电荷时,将发生静电吸引。 仅在原子尺度量级内静电作用力才有效 。 4.化学键理论: 在复合材料组分之间发生化学作用,在界面上形成共价键结合。 在理论上可获得最强的界面粘结能(210 - 220 J / mol)。 5.界面反应或界面扩散理论 在复合材料组分之间发生原子或分子间的扩散或反应,从而形成反应结合或扩散结合。 界面的结合状态和强度对复合材料的性能有重要影响。对于每一种复合材料都要求有合适的界面结合强度。界面结合较差的复合材料大多呈剪切破坏,且在材料的断面可观察到脱粘、纤维拔出、纤维应力松弛等现象。界面结合过强的复合材料则呈脆性断裂,也降低了复合材料的整体性能。界面最佳态的衡量是当受力发生开裂时,裂纹能转化为区域化而不进一步界面脱粘;即这时的复合材料具有最大断裂能和一定的韧性。 界面的结合状态和强度 物理相容性: (1)基体应具有足够的韧性和强度,能够将外部载荷均匀地传递到增强剂上,而不会有明显的不连续 现象。 (2)由于裂纹或位错移动,在基体上产生的局部应力不应在增强剂上形成高的局部应力。 (3)基体与增强相热膨胀系数的差异对复合材料的界面结合及各类性能产生重要的影响。 复合材料组分的相容性 ★ 对于韧性基体材料,最好具有较高的热膨胀系数。 这是因为热膨胀系数较高的相,从较高的加工温度冷却时将受到张应力; ★ 对于脆性材料的增强相,一般都是抗压强度大于抗拉强度,处于压缩状态比较有利。 ★ 而对于像钛这类高屈服强度的基体,一般却要求避免高的残余热应力,因此热膨胀系数不应相差太大。 化学相容性: ★ 对原生复合材料,在制造过程是热力学平衡的,其两相化学势相等,比表面能效应也最小。 ★ 对非平衡态复合材料,化学相容性要严重得多。 1)相反应的自由能 ? F: 小 2)化学势U:

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