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一次性使用产包注册产品标准
前言
根据《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》GB/T1.1的规定,编写了本标准。主要技术指标和试验方法执行GB/14233.1《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法》和GB/T142332.2《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》,以保证本标准的可靠性。
本标准由南昌市振丰卫生材料有限公司提出并起草。
本标准由南昌市振丰卫生材料有限公司质检部负责解释。
本标准起草人:李振丰
一次性使用产包
1 范围
本标准规定了一次性使用产包(以下简称“产包”)的要求、抽样、试验方法、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以薄型粘合法非织造布为主要原材料经缝制、折叠及组装配置制成的产包。该产品供医疗卫生单位妇女手术使用。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘察错误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本适用本标准。
GB7543 一次性使用灭菌橡胶外科手套
GB/T2828.1 计数抽样检验程序 第一部分:按接收质量限(TQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T2829 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T14233.2 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
GB/T4745 纺织物品 表面抗湿性能测定 沾水试验
GB/T191 包装储运图示标志
YY0466 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
YY/T0469 医用外科口罩技术要求
YY/T0331 脱脂棉纱布、脱脂棉黏胶混纺布的性能要求和试验方法
YY/T0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求
YY/T0506.3 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第3部分:试验方法
FZ/T64004 薄型粘合法非织造布
要求
3.1 产包内的组成如表1、表2所示。具体组成、材料和规格根据用户的要求进行选择配套。其中取得注册证得有手术衣、口罩、帽子、医用绷带、医用纱布块、手术单(洞巾、腿套、包布)。
表1 产包的基本配置、规格和材料
产品名称 组成 规格 允许误差 最多数量 手术衣 非制造布、塑料薄膜 120×120、120×115、袖30×60 ±10 袖±3 2件 口罩 非制造布 14×18、15×18、16×18 ±3 2个 帽子 非制造布 14×62、14×65、15×67 ±5 2个 腿套 非制造布 60×90 ±5 1对 表2 产包的选用配置、规格和材料
产品名称 组成 规格 允许误差 最多数量 外科手套 橡胶 6、6.5、7、7.5 2付 垫单 非制造布 12×32、40×40、40×50、
40×60、50×50、50×60、
60×60、60×70、60×80、 ±3 8块 80×80、80×100、80×120
80×150、90×150、100×100、 ±5 8块 100×120、100×150、
100×200、100×220、
100×240、120×200、 ±10 8块 非制造布、塑料薄膜 12×32、40×40、40×50、
40×60、50×50、50×60、
60×60、60×70、60×80、 ±3 8块 80×80、80×100、80×120、
80×150、90×150、100×100、 ±5 8块 100×120、100×150、
100×200、100×220、
100×240、120×200、 ±10 8块 非制造布、卫生纸、塑料薄膜 ± 8块 ± 8块 ± 8块 ± ± ± ± ± ± ± 产包内各物品应折叠平整,清洁无污迹。
产包内各物品缝制应牢固,不应脱线、跳针。缝制线密度不少于8针/3cm,缝纫边距应不小于0.3cm。
产包内所用手术衣、口罩的沾水等级应不低于GB3,手术衣非织造布干态和湿态的拉伸力应≧20N。垫单(加膜和无加膜)非织造布干态和湿态的拉伸强力应≧15N。
产包
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