液相微萃取技术在生物样品药物检测中应用.pdf

维普资讯 药物分析杂志ChinJPharmAnal2007，27(12) ★ 综 述 ★ 液相微萃取技术在生物样品药物检测中的应用 杨新磊，罗明标 ，唐毓萍，丁健桦 (东华理工大学应用化学系 ，抚州 344000) 摘要：本文详细介绍了一种新型的样品前处理技术——液相微萃取(1iquidphasemicroextraction，LPME)技术的发展概况和当 前国内外所采用的主要萃取模型及其基本原理，讨论了可能影响其萃取效果的实验参数及其优化方法。综述了这种新型样 品前处理技术在生物样品药物检测中的应用状况。 关键词：液相微萃取；中空纤维；样品前处理 ；药物检测 中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：0254—1793(2007)12—1998—05 Application ofliquidphasemicroextraction on drugsanalysisinbiologicalsamples YANG Xin—lei，LUOMing—biao ，TANG Yu—ping，DINGJian—hua (DepartmentofAppliedChemistry，EastChinaInstituteofTechnology，FuzhouJiangxi344000，China) Abstract：Thedevelopment，mainmodesutilizedandbasicprincipleofanovelsamplepretreatment—liquidphase microextraction(LPME)wereintroducedinthisreview．TheeffectofexperimentMparametersontheextractionre— suits，includingtheoptimizationmethods，wasdiscussed．Also，theapplicationofthisnoveltechniqueindruganaly— siswasreviewed． Keywords：liquidphasemicroextraction；hollow fiber；Samplepretreatment；durganalysis 近年来，快速、准确、低溶剂消耗的微型化分析 石英纤维头来萃取、富集样品中的待测物，萃取结束 方法已成为分析领域发展的重要趋势 ¨．zj。虽然分 后再热解析(或溶剂解析)到GC(或HPLC)中测定。 析仪器的不断发展提高了样品分析的速度和灵敏 由于纤维头的解析方式更适用于 GC进样装置，因 度，但大部分分析仪器都无法直接测定样品基体中 而SPME多与GC、GC／MS联用 j，在环境和临床分 的待测物。这些待测物大都需要经过一系列的分 析中有着普遍应用。但是由于萃取纤维头价格昂贵 离、净化、富集，转化成适合仪器分析的形态方可测 且易碎，在分析过程中往往重复使用，容易产生记忆 定。其中，液一液萃取是最为常用的样品前处理技 效应干扰测定，这些弊端也在一定程度上限制了 术。尽管这种萃取方法因其重复性高，选择性好、样 SPME技术的推广 ’。。 品处理量大而普遍使用，但操作步骤烦琐、处理时间 液相 微 萃 取 (LiquidPhaseMicroextraction， 长、难于实现 自动化，无法适应现代仪器分析速度 LPME)技术是最近几年才提出的一种萃取方法 j， 快、灵敏度高的要求 ¨I4j。而且，液 一液萃取过程 通过降低常规液一液萃取过程中大量有机溶剂的使 中使用大量有机溶剂且易产生乳化现象，严重制约 用，保留了SPME低溶剂消耗的特点。同