有机化学课程规范讲授课程号HBX250022课程名称有机化学.DOC

《有机化学》课程规范（讲授） 课程号 HBX250022 课程名称 有机化学 课程英文 名称 Organic Chemistry 总学时数 56 学分 0 开课单位 理工学院 化学工程与工艺、制药工程 专业基础课 先修课程 高中化学 考核方式 考核方式：采用期末考试和平时考核相结合的考核方式。 成绩构成比例 ：总成绩 = 平时成绩×20% + 卷面成绩×80% 平时成绩：包括作业、出勤、课堂小测验等。 教材及主要教学参考书 教材： 《有机化学》 主编： 参考书： 《有机化学简明教程》 高鸿宾主编 天津大学出版社 《基础有机化学》 邢其毅主编 人民教育出版社 二、课程知识、能力体系 《有机化学》课程知识（能力）体系 序号 知识点 对应能力 学时 1 第章 1.有机化合物的特性 2．有机反应中共价键的断裂方式与反应类型 3．有机分子中基本的原子结构，共价键的形成，原子轨道，电子云的概念 了解有机化合物和有机化学的涵义，掌握有机化合物的特性；有机化合物共价键理论、断裂方式和有机 反应的类型；有机化合物的分类方法 4 2 第章 1. 烷烃和环烷烃的IUPAC命名法 2. 烷烃和环烷烃的构象、书写及相对稳定性的比较 3．烷烃和环烷烃的卤代反应及历程 掌握烷烃的通式，同系列的概念。理解构造异物现象。 熟练掌握烷烃的系统命名法，掌握烷基及烷烃的习惯命名法，理解烷烃结构中C的SP3 杂化特点，SP3 C的结构特征，C－C σ 键的形成及其特征 6 3 第章 1. 烯烃的顺反异构、Z/E命名法和顺序规则2. 亲电加成反应历程、自由基加成反应历程3．诱导效应 4. 炔烃活泼氢的反应 掌握烯烃炔烃的系统命名法，次序规则，掌握确定化合物的顺反构型，烯烃炔烃的化学性质，掌握马氏规则及其过氧化物效应 4 4 第章 共轭二烯烃的结构、共轭效应及共轭二烯烃1，4-加成的理解 掌握二烯烃的系统命名法，掌握二烯烃的化学性质及其应用 掌握共轭二烯烃的结构特点，理解共轭效应及产生的原因 2 5 第章 1．苯环的结构、性质2．芳烃的亲电取代反应 3．烷基苯侧链上的氧化反应和α－卤代反应4．苯的取代基的定位规则及其在合成上的应用 掌握芳烃的命名，理解苯的结构特征及其大π键的形成过程，掌握苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理，熟练掌握苯环取代定位规律及其应用 4 6 第章 1. 手性分子 2．Fischer投影式和对映异构的构型标记3. 含一个手性碳原子的化合物 掌握构造异构、立体异构及种类；旋光性与旋光性物质；分子的对称因素；分子的手性因素；手性异构体及构型的表示法；外消旋体与对映异构体的区别与联系。 2 7 第章 1．卤代烃的亲核取代反应机理（SN1、SN2） 2．消除反应机理（E1、E2）、消除反应中的扎依耶夫规则。 3． SN和E的竞争反应。 4．格氏试剂的生成、性质和应用 5．双键位置对卤原子反应活性的影响 掌握卤代烃的命名方法，卤代烃的化学性质及其制备方法， 掌握卤代烯烃与卤代芳烃的分类及卤代烃中卤原子活泼性的比较 4 8 第章 1．醇的似水性及主要化学反应 2．醇在酸催化下常发生的重排现象 掌握醇、酚的命名法、结构、制备方法、鉴别方法、化学性质及其官能团相互转化的规律 4 9 第章 1. 醚的化学性质 2．环氧乙烷与Grignard试剂的反应 珜盐的生成掌握和Zeisel法 醚键的断裂,环醚的亲核取代反应,醚的过氧化物的生成,环氧乙烷与Grignard试剂的反应 2 10 第章1． 醛酮的结构 2． C=0与各种亲核试剂的亲核加成反应及应用 3． 活泼a-氢的反应 4． 氧化还原反应 C=0的反应活性与各种亲核试剂的亲核加成反应及应用，羰基的亲核加成反应、机理及影响反应活性的因素，α-氢原子的反应: 羟醛缩合 、碘仿反应，氧化与还原反应（如银镜反应、Clemmensen还原法、Cannizzaro岐化反应等） 4 11 第章 1. 自然界存在的羧酸及衍生物的性能和其俗名 2. 羧酸的化学性质 3. 羧酸羟基被取代的反应历程 4. 二元羧酸的热分解规律 羧酸的酸性和极化效应 ，羧酸衍生物的生成，羰基的还原反应，脱羧反应 ，二元酸的受热反应，α-氢原子的反应 4 12 第章 1．羧酸衍生物的化学性质 2.亲核加成-消去反应机理及反应活性 酰基上的亲核取代反应，酰基上的亲核取代反应机理，羧酸衍生物的相对反应活性，还原反应，与格氏试剂的反应，酰胺氮原子上的反应 2 13 第章 1．β-丁酮酸乙酯和丙二酸二乙酯的结构特点 2．β-丁酮酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用 掌握酰基上的亲核取代反应，酰基上的亲核取代反应机理，羧酸衍生物的相对反应活性，还原反应，与格氏试剂的