人工合成的抗菌药及抗结核药.DOC

人工合成的抗菌药及抗结核药 一、A型题 1、喹诺酮类药物抑制细菌 依赖DNA的RNA多聚酶 B、二氢叶酸合成酶 C、胸苷酸合成酶 D、DNA回旋酶 E、二氢叶酸还原酶 2、第三代喹诺酮类药物特点中错误的是 大多数口服吸收好 B、半衰期相对较长 C、与血浆蛋白结合率高 D、药物可分布到骨、关节、前列腺等 E、广泛用于泌尿生殖系统感染 3、临床常用的喹诺酮类药物体外抗菌最强者是 依诺沙星 环丙沙星 洛美沙星 氟罗沙星 E、氧氟沙星 4、可能造成软骨损害及关节痛，不宜用于儿童及孕妇的药物是 喹诺酮类 磺胺类 甲氧苄啶 呋喃唑酮 E、庆大霉素 5、磺胺药的抗菌机制是 抑制DNA回旋酶 B、抑制分枝菌酸合成 C、抑制二氢叶酸合成酶 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、抑制细胞壁合成 6、SMZ与TMP合用增强抗菌作用的机制是 促进SMZ的吸收 B、减少SMZ肝乙酰化代谢 C、减少SMZ的肾脏排泄 D、双重阻断细菌叶酸代谢 E、延长SMZ的半衰期 7、属于肠道难吸收的磺胺药是 磺胺嘧啶（SD） 磺胺甲噁唑（SMZ） 磺胺多辛（SDM） 磺胺米隆（SML） 柳氮磺吡啶（SASP） 8、对绿脓杆菌有效的磺胺药是 磺胺甲噁唑（SMZ） 磺胺嘧啶银（SD-Ag） 磺胺醋酰钠（SA-Na） 磺胺多辛（SDM） 柳氮磺吡啶（SASP） 9、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物是 诺氟沙星 氟罗沙星 环丙沙星 吡哌酸 依诺沙星 10、对绿脓杆菌有效，刺激性小的外用磺胺药是 SMZ SIZ SD-Ag SA-Na SML 11、磺胺类药物不良反应中错误的是 过敏反应 溃疡性结肠炎 粒细胞减少 结晶尿 头痛头晕 12、磺胺药口服用于全身感染时加用碳酸氢钠的理由在于 减少对胃肠道的刺激性 增强抗菌效果 防止代谢性酸中毒 预防过敏反应发生 减少肾脏损害 13、不宜与碱性药合用的药物是 磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑 磺胺异噁唑 依诺沙星 甲氧苄啶 14、甲氧苄啶（TMP）的抗菌特点中错误的是 单用易产生耐药性 抗菌谱与磺胺类相似 对绿脓杆菌无效 抗菌作用较弱 选择性抑制二氢叶酸还原酶 15、能减弱磺胺类药抑菌作用的是 GABA TMP Procaine 叶酸 碳酸氢钠 16、只对浅表真菌感染如头癣、手足癣效佳的抗真菌抗生素是 克霉唑 制霉菌素 两性霉素B 灰黄霉素 氟胞嘧啶 17、酮康唑的作用特点中错误的是 广谱抗真菌 口服易吸收 不易透过血脑屏障 可用于多种浅表皮肤粘膜念珠菌病 与抗酸药合用可促进吸收 18、唑类抗真菌药中不良反应最少者为 氟康唑 酮康唑 克霉唑 咪康唑 伊曲康唑 19、两性霉素B的描述中错误的是 不良反应多，毒性大 增加细胞膜通透性产生杀菌作用 只能静滴给药 治疗深部真菌感染首选 可透过血脑屏障 20、属于多烯类抗真菌抗生素的药物是 制霉菌素 灰黄霉素 四环素 克霉唑 特比萘芬 21、既可抗病毒又可用于帕金森病的药物 阿昔洛韦 利巴韦林 金刚烷胺 阿糖腺苷 齐多夫定 22、一线抗结核药中应排除 isoniazid Streptomycin rifampin ethambutol PAS-Na 23、异烟肼的作用特点中错误的是 对繁殖期结核杆菌有杀灭作用 口服吸收快，分布广 不易透过血脑屏障 各型结核病首选 单用易产生耐药性 24、异烟肼抗菌作用的描述中应排除 抗菌谱广 对细胞内外结核杆菌作用强大 单用易产生耐药性 与其它抗结核药间无交叉耐药性 E、抑制分枝菌酸的生物合成 25、isoniazid (INH)的主要不良反应 神经肌肉接头阻滞 周围神经炎 粒细胞缺乏 中枢抑制 过敏反应 26、有精神病史的结核病患者慎用 Streptomycin 吡嗪酰胺 rifampin isoniazid 乙胺丁醇 27、rifampin的抗菌作用机制是 抑制二氢叶酸还原酶 抑制DNA多聚酶 抑制依赖DNA的RNA多聚酶 抑制DNA回旋酶 E、抑制肽酰基转移酶 28、乙胺丁醇严重的毒性反应是 粒细胞缺乏症 第八对脑神经毒性 外周神经炎 球后神经炎 肝功能损害 29、治疗麻风病首选药为 利福平 氨苯砜 巯苯咪唑 氯法