何绮婷创新答辩-中山大学化学学院-SunYat-senUniversity.PPT

Preparation and Study of Rigid Ligand N-TBzTBimB and Its Transition Metal Complexes 答辩人：何绮婷 03化学 033111015 指导老师：苏成勇 教授 指导博士：李祥平 博士 Saturday, Jun.16, 2007 1. 前言 1.1 超分子化学概述 1.2 苯并咪唑基配体及配合物 1.3 选题意义 2. 实验部分 2.1 配体N-TBzBimB的合成 2.2 过渡金属配合物的合成与晶体结构分析 3. 总结与展望 Benzyl groups are omitted for clarity. Ag1的配位方式： 四面体{N3O1} Coordination environment around Ag1 Copyright by Qi-ting He, Sun Yat-sen University, Structure Chem. Group 化学学院创新化学实验与研究基金论文答辩 3. 总结与展望 [1] 合成了配体N-TBzBimB。 [2] 合成了Cu系列配合物，已测3个晶体结构，分别为M4L2、 M2L2 、 M5L2构型。其中Complex 3中Cu的价态未能确定。 体系较复杂，晶体结构形成的规律仍待进一步研究。 3.1 实验总结 [3] Cu与配体N-TBzBimB形成配合物，多数绿色晶体的配合物结构经分析，为配体被氧化，其氧化还原机理仍待进一步研究。 [4] 合成了Ag系列配合物，掺入NTB及稀土硝酸盐、高氯酸盐等 做混配反应，期望改变笼结构。已测2个晶体结构，均为M4L4构型。NO3-、ClO4-阴离子容易进入笼中。-〉模板作用。 * * * 含2-取代苯并咪唑刚性配体及其 过渡金属配合物的合成与研究 Copyright by Qi-ting He, Sun Yat-sen University, Structure Chem. Group 化学学院创新化学实验与研究基金论文答辩 Copyright by Qi-ting He, Sun Yat-sen University, Structure Chem. Group 化学学院创新化学实验与研究基金论文答辩 Contents Copyright by Qi-ting He, Sun Yat-sen University, Structure Chem. Group 化学学院创新化学实验与研究基金论文答辩 1.1 超分子化学概述 “超分子化学”的创立 ?1987 年诺贝尔化学奖 研究对象：分子间由非共价的弱相互作用（包括静电作用、氢键、疏水缔合、芳环堆砌、π-π作用等）结合而成的多分子体系。 研究意义：超分子化学已经成为化学、物理学、材料科学、生命科学的一个交叉前沿领域。功能性超分子是现代化学与材料科学领域的重要研究课题。 C.J. Pedersen: crown ether J.M. Lehn: cryptand, spherand D.J. Cram: cavitand, molecule recognition Intermolecule bonding ?Chem. Beyond Molecules Copyright by Qi-ting He, Sun Yat-sen University, Structure Chem. Group 化学学院创新化学实验与研究基金论文答辩 1.2 苯并咪唑基配体及配合物 苯并咪唑存在于多种天然药物中，是人们十分感兴趣的杂环化合物。 苯并咪唑基团（Bim）由于在生物学、药理学及光电材料等方面的性质和应用，它常常被用来设计合成作为研究金属酶及蛋白模型化合物的模型配体。 近年来，含苯并咪唑基（Bim）的配体及配合物的研究已成为许多化学家感兴趣的课题之一。 R Copyright by Qi-ting He, Sun Yat-sen University, Structure Chem. Group 化学学院创新化学实验与研究基金论文答辩 1.3 选题意义 [A] 苯并咪唑含氮类杂环化合物的特点： a.较强的配位能力和配位构型的多样性。 b.为两性物质，可接受质子或解离出质子：当解离出质子后，由于电子云离域共轭的形成，1位N与3位N具有同样的配位活性，极易与金属配位。 c.苯并咪唑环的大范围π电子共轭体系，使得这类配体的金属配合物的基元之间常通过氢键或π-π堆积作用形成各种结构新颖的超分子化合物。 Copyright by Qi-ting