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国产球囊导管制作大鼠主动脉损伤血管内膜增生模
型及特性的研究1
吴露,张伟,邓常青*
湖南中医药大学病理生理实验室,湖南长沙 (410007)
摘 要:目的探讨国产2.0F球囊导管取代进口2F Fogarty球囊导管致大鼠主动脉损伤血管内
膜增生模型的特点及可行性。方法 用国产2.0F球囊导管建立大鼠主动脉内皮剥脱模型,分
别采用组织形态学和免疫组织化学方法,观察大鼠血管内皮剥脱后内膜增生的情况及血管平
滑肌细胞(VSMC)表型标志基因SM-肌动蛋白(SMα-actin)、增殖细胞核抗原(PCNA)及 Ⅰ型胶
原(collagenI)的表达活性。结果 与假手术组比较,术后模型7天组内膜增生不明显,SMα-actin
及PCNA表达也均不明显;14天内膜有轻度增厚,SMα-actin及PCNA表达均明显增强;21天
内膜呈进行性弥漫性增厚,SMα-actin表达仍明显增高,但PCNA表达不明显。模型7天、14
天、21天组collagen Ⅰ表达与假手术组比较,差异无显著性(p >0.05)。结论 国产2.0F球囊导
管致大鼠主动脉损伤后,血管内膜增生引起再狭窄以14 ~21天较为明显,细胞增殖也明显,
表明其可以取代进口2F Fogarty球囊导管运用于血管内膜实验。
关键词:球囊导管;血管平滑肌细胞;形态计量学;SM-肌动蛋白;增殖细胞核抗原;Ⅰ型
胶原
经皮冠状动脉成形术(percutaneous transluminal coronary angioplasty, PTCA)能明显减轻
心血管疾病的症状,给患者带来福音。但术后的再狭窄(restenosis, RS)发生率仍然居高不下,
影响了PTCA 的远期疗效。球囊扩张后再狭窄的发生机制包括血管弹性回缩,损伤部位血栓
[1]
形成,血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell, VSMC)增殖、迁移和细胞外基质积聚等 ,
这些都是PTCA后再狭窄重要的病理生理学基础。目前,有关防治PTCA后再狭窄的发生发
展是心血管疾病领域的热点问题。由于进口的球囊导管价格十分昂贵,且很难匹配应用于小
动物模型,为建立可靠、价廉的方法,我们采用国产2.0F球囊导管取代进口的球囊导管,建
立大鼠主动脉损伤血管内膜增生模型,并对该模型的特点及可行性进行了研究。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 动物
SD大鼠由湖南省卫生防疫站实验动物中心提供。合格证号:医动字第20 -010号;
1.1.2 球囊导管
球囊由天津中拓乳胶科技发展有限公司提供;导管(5½针头改装成)由河北医科大学
基础医学研究所生物化学室温进坤教授、韩梅教授惠赠。国产2.0F球囊导管由球囊和导管组
装而成:将2cm长的球囊套在导管一端,在导管出水孔的上下两个楔形槽分别用细丝线扎紧;
导管另一端连接16号注射针并固定好。球囊导管准备好后,在尾端注入生理盐水充盈球囊(黄
豆大小) ,回缩自如即可(见图1)。
1基金项目:国家自然科学基金资助项目(No )
作者简介:吴露(1981-),女,硕士研究生,湖南中医药大学病理生理学实验室。
*通讯作者。电话:0731-8458258 。E -Mail: dchangq@
-1-
A
B
D
C
图1 球囊导管及其装配图示
注:A表示球囊 B表示导管 C表示组装好的国产2.0F球囊导管 D表示球囊导管充盈后(↑标记处)
1.1.3 试剂
增殖细胞核抗原(The proliferating cell nuclear an
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