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前列腺癌随访与处理.ppt
前列腺癌的规范随访 张尧 重庆医科大学附一院泌尿外科 随访的手段 前列腺特异抗原 PSA 直肠指检 DRE B超 CT MRI ECT 骨密度测定 血清总PSA>4.0ng/ml为异常,对总PSA异常者进行复查,连续2次以上血清总PSA>4.0ng/ml定为异常。 tPSA 10ng/ml,发生前列腺癌的可能性将超过50%以上,因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。 tPSA 4~10ng/ml,发生前列腺癌的可能性在25%左右,构成了前列腺穿刺活检的一个灰区。 当血清tPSA介于4~10ng/ml时,游离PSA(fPSA) 水平与前列腺癌的发生率可能呈负相关。f/tPSA 被认为是提高PSA灰区值前列腺癌检出率的有效方法。 f/tPSA>0.16为正常值。如0.1发生前列腺癌的可能性高达56%;相反如25%,发生癌的可能性只有8% 美国泌尿外科学会(AUA)建议: 50岁男性每年应接受例行PSA检查。 有前列腺癌家族史者,应从45岁开始每年一次。 应在PSA抽血后进行DRE。 流行病学: 50岁以下少见,但大于50岁,发病率和死亡率就会呈指数级增长。 在中国70%患者年龄都超过65岁,新诊断者中位年龄为72岁,高峰年龄为75~79岁。 PSA检查时机: 射精24小时后 直肠指检、膀胱镜检、导尿等操作48小时后 前列腺按摩一周后 前列腺穿刺一个月后 PSA检测时 应无急性前列腺炎、尿储留等疾病 二、DRE DRE 直肠指检 前列腺癌90%发生于前列腺的外周带,检出率高,是前列腺癌重要的检查手段。 简单、经济、有效 三、TRUS TRUS: 经直肠超声检查 前列腺癌通常表现为外周带的低回声病变,可帮助寻找可疑病灶,并初步判断肿瘤的大小。 主要是引导行系统的穿刺活检。 四、CT 多数肿瘤组织的X线密度与正常腺体近似或相同,因此CT对于早期前列腺癌的诊断敏感性明显低于MRI。 对于肿瘤邻近组织和器官的侵犯及盆腔内转移性淋巴结肿大,CT的诊断敏感性与MRI相似。 五、MRI MRI: MRI对前列腺癌的检查优于其它影像学方法。 主要选用T2加权序列。高信号的前列腺外周带内出现低信号的缺损区、前列腺带状结构破坏、外周带与中央带界限消失时,应考虑前列腺癌的可能。 此外MRI可显示包膜的完整性、周围组织及器官受累、盆腔淋巴结及骨转移等情况。 六、ECT 前列腺癌的最常见远处转移部位是骨骼, ECT可比常规X线片提前3-6个月发现骨转移灶。 回顾性研究显示前列腺癌Ⅰ期患者骨转移阳性率为7%,Ⅱ期15%,Ⅲ期25%,Ⅳ期60%。 因此,一旦前列腺癌诊断成立,建议常规进行全身骨显像检查。 对病理分化良好或中等的PSA20ng/ml的无症状患者,骨扫描可以保留。 七、骨密度测定 骨密度测定 骨密度测定是为了检测骨不良相关事件的发生率 是为了判断磷酸盐类药物的治疗效果 随访的方案: (1)血清PSA水平的变化:监测血清PSA水平的变化是前列腺癌随访的基本内容。 常规监测与前列腺癌有关的临床表现、血清PSA水平及直肠指诊 在治疗后前两年每3个月一次,然后3年内每6月一次,以后每年一次。 前列腺根治术后的第一次随访: 主要检查与治疗相关的并发症,如有无尿失禁、肠道症状以及性功能状态等。 前列腺根治术后的随访: 在治疗后的前两年内,与进行放射治疗的病人相比,接受根治性前列腺切除术的病人更容易出现尿失禁和勃起功能障碍,但是肠道症状的发生率较低。 可以根据肿瘤或病人的特点对随访方法做出相应修改。 前列腺癌根治术后复发或转移 根治术后PSA应在2-4周内下降到0值并维持于临床检测不到的水平。 临床上仍有27-53%接受了根治术的患者在术后10年内发生肿瘤局部复发或远处转移 但对于将要发生临床复发或转移的患者,其PSA会在肿瘤局部复发或远处转移前6-48个月就开始上升。 根治术后生化复发: PSA连续两次≥0.2ng/ml。是肿瘤继续进展并发生临床复发或转移的前兆。 放疗后生化复发 放疗后的PSA值下降缓慢,至最低值可达18月-36月,且放疗后的PSA值会有波动,特别是近距离放疗的患者。 生化复发是指放疗后PSA值降至最低点后的连续3次升高,复发的确切时间是PSA最低值与第一次升高之间的中点时刻 PSA最低值对预测放疗结果非常有用 内分泌治疗后的随访: 根据治疗前PSA水平和治疗后头3、6月下降的情况,判断HT的敏感性和反应的持续时间。 治疗后头3、6月PSA正常或不能发现者,相对于高水平者,其治疗反应持续时间更长。 应在治疗开始后3、6
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