HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚,咖啡因,氨基比林的含量.PDFVIP

StandardsofChina2007·v01．8No．1 巾同药品标准2007年第8卷第1期(总51)5l Drug 波长处咖啡因的吸光度最强，但在208nm波长处干指示剂法，主观影响因素较大，从而造成结果偏高； 扰较大，故选择在215nm波长处为测定波长。 咖啡因含量提取操作烦琐，容易造成样品损失而使 2．咖啡因含量的计算 咖啡因对照品为无水 结果偏低。HPI。C法同时测定两组分的含量，操作简 便、快速，结果准确。 咖啡因(C。H，。N。O。)，分子量为194，样品中咖啡因 参考文献 含一分子的结晶水(C。H，。N。O。·H。O)，分子量为 [1]国家药品标准[sj．化学药品地方标准卜．升国家标准，第互册． 212，折算成含水咖啡因需乘以1．0927。 2002：263 3．用不同的液相色谱仪和不同厂牌的C，s柱进 [2]国家药品标准Es]．化学药品地力’标准』：升困家标准，第二：册． 行测定，均能获得较好的色谱行为，表明本法适用性 2002：195 强，重现性好。 E3]国家药品标准ES3．化学药品地方标准上升国家标准．第}‘六册， 4．流动相的选择 选择甲醇一水，比文献报导 2003：396 的方法更简单，又无盐溶液及酸碱性溶剂对色谱柱 EC罗秀琼，曾劳俐．HPL(：法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、 咖啡凶的含最．巾国药事，2005年第19卷第9期：548 的损伤，且分离效果好，峰形不拖尾。 5．原标准方法中对乙酰氨基酚的含量采用外 HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的 含量 曹 敏 熊然英 晋儒慧(贵州省六盘水市药品检验所六盘水553001) 摘要 啡因、氨基比林分离度好，保留时间分别为4．Omin、4．5min、13．1min；理论板教分别为872l、9452、9548；HPLC法测定的线性 定性良好，RSD2％。结论：本法简便、快速、准确，用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。 关键词 酚氨咖敏颗粒；乙酰氨基酚；咖啡因；氨基比林；高效液相色谱法 中图分类号：291．2 文献标识码：A 文章编号：1009—3656(2007)一l一51—3 and in SimultaneousDeterminationofParacetamol，Caffeine Aminopyrine and MaleateGranulesHPLC Phenacetin，CaffeineChlorphenamine by Aminophenazone Guizhou 553001) Cao Institutefor Contr。!of Ran—ying，JinRu—htll(LiupanshuiDrug Province，Liupanshui Min。Xiong thedeterminationof and in Abstract establishanHPLCmethodfor