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参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭的多中心随机双盲平行对照研究.PDFVIP

参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭的多中心随机双盲平行对照研究.PDF

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参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭的多中心随机双盲平行对照研究

·612 · 20 12 5 32 5 CJITWM ,May 20 12 ,Vol. 32 ,No. 5 中国中西医结合杂志 年 月第 卷第 期 参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭的 多中心随机双盲平行对照研究 1 2 3 王 辰 张 艳 宫丽鸿 [ (NYHA) 、 ] 摘要 目的 评价参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭 美国纽约心脏病学会 分级Ⅱ Ⅲ级 气虚 。 、 、 、 。280 血瘀水停证的有效性与安全性 方法 本研究为多中心 随机 双盲 安慰剂平行对照研究 例气虚血 1∶ 1 , 、 瘀水停型慢性心力衰竭患者以 比例随机分为试验组和对照组 两组在血管紧张素转化酶抑制剂 利尿剂 , , 12 。 NYHA 、 和地高辛等西药治疗基础上 分别服用参草通脉颗粒或安慰剂 疗程 周 比较两组 心功能分级 (LVEF), 。 265 ( 138 中医证候积分和左室射血分数 并进行安全性评价 结果 共有 例患者完成试验 试验组 , 127 )。 NYHA 例 对照组 例 治疗后试验组 心功能分级总有效率和中医证候积分总有效率均明显高于对照 组( 94. 20% vs 55. 90% ,97. 83% vs 70. 08% ,P < 0. 0 1)。 LVEF , 分别为 两组患者治疗前 比较 差异无统计学 (P > 0. 05); , LVEF (P < 0. 05), LVEF 意义 与本组治疗前比较 治疗后两组 均明显增加 且试验组 增加值明显 大于对照组 [(6. 55 ± 6. 23)% vs (3. 14 ± 4. 99)% ,P < 0. 05 ]。两组不良反应发生率均为0. 7 1% (1/ 140 )。 NYHA 、

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