05_适应性免疫细胞——T淋巴细胞.ppt

第五章 适应性免疫细胞——T淋巴细胞 本章教学大纲 【目的要求】 1.掌握 T细胞的表面分子（TCR、CD和非特性有丝分裂R）及功能。 2.熟悉 T细胞亚群（分化亚群和功能亚群） 3.了解 【教学内容】 1.T细胞主要膜表面分子（TCR-CD3复合物、CD4、CD8、CD2、CD28、LFA-1、CD40L、CD152、CD95L以及丝裂原受体）及其功能。 2.T细胞亚群及其功能。 T淋巴细胞（T细胞） 胸腺依赖性淋巴细胞 （thymus-dependent lymphocyte） 外周血：约占淋巴细胞总数的65%～75%； 胸导管：高达95%以上。 一、TCR-CD3 复合体 TCR： T细胞抗原受体(T-cell antigen receptor） T细胞表面特异性识别抗原的结构。 CD3：传递T细胞活化信号。 第一节 T细胞表面膜分子及其功能 1.TCR （1）分类 TCRαβ 主要分布于外周血 TCRγδ 主要分布于皮肤和粘膜 膜外区—V区和C区 跨膜区 胞浆区 （2）肽链构成 2.CD3分子 （1）组成 γ链、δ链、ζ链、η链和ε链 均含Ig样功能区和免疫受体酪氨酸激活基序 (immunoreceptor tyrosine-based activation motifs，ITAM) 。 （2）功能 ① 参与T细胞发育过程中的TCR的膜表面 表达； ② 介导TCR与抗原接触后产生的活化信 号的传递； ③ 成熟T细胞表面的表面标志，用于成 熟T细胞的检测。 TCR-CD3复合体结构模式图 1.CD4分子和CD8分子 (1)CD4：外周血中，CD4＋T细胞约占65%。 组成：由单体肽链组成，胞外部分含有4个Ig样 的功能区 二、其它膜分子 辅助受体 功能： 人类免疫缺陷病毒（HIV）的受体 辅助受体 ①CD4分子和TCR结合于同一MHC-Ⅱ-抗原肽复合物 — CD4分子与MHC-Ⅱ类分子结合，TCR与抗原肽结合； ②CD4分子可提高TCR对MHC-Ⅱ类分子提呈的抗原的敏感性，增强T细胞与抗原提呈细胞（APC）间的结合； ③在识别抗原后的早期具有信号转导作用。 (2)CD8：外周血中，CD8＋T细胞约占35% CD8分子与MHC-Ⅰ类分子结合； 增加TCR对 MHC-Ⅰ类分子提呈的抗原的敏感性，增强T细胞与APC的结合； 信号转导作用。 组成：由α链和β链（CD8αβ）或α链和α链（CD8αα）组成，每条链的胞外部分均含有一个IgV区样的功能区。 功能： 辅助受体 2.CD2分子 又称LFA-2 (lymphocyte function associated antigen-2, 淋巴细胞功能相关抗原-2)和E受体 (绵羊红细胞受体)。 （1）组成：单一肽链 （2）分布：成熟T细胞、双阳性胸腺细胞、部分双 阴性胸腺细胞及NK细胞。活化T细胞 表达水平升高。 （3）配体：LFA-3(CD58分子) （4）功能：介导T细胞与APC间的粘附，刺激T细胞 非特异性活化；介导胸腺细胞的发育成 熟。 3.LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原-1) — 整合素家族成员 （1）组成：一条α链和一条β链 （2）分布：全部白细胞，活化T细胞增加表达 （3）配体：ICAM-1 (intercellular adhesion molecule-1, 细胞间粘附分子1，CD54) （4）功能：介导T细胞的移行；在T细胞同 APC或靶细胞间起粘附作用。 4.CD28分子和CTLA-4（cytotoxic T lymphocyte