iCycler Q荧光定量PCR仪的警告信息.pdf

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
iCycler Q荧光定量PCR仪的警告信息

附件 E 错误信息和提示 1.软件启动 原因:启动软件时,电脑的并口未检测到检测器。 解决:打开检测器或者检查并口连接线。 原因:启动软件时,检测不到iCycler 基座。在此状态下,只能执行程序的编辑、反应板设 置以及数据的分析。 解决:如果iCycler 基座和电脑已经连接,并且软件已经启动时出现此提示,检查iCycler 基 座电源是否打开,检查连接线是否完好。否则,不必理会。 2 .程序工作站和程序库 原因:正打开的程序被修改,在试图关闭该程序或打开其他程序前,所做的修改未被保存。 解决:只能有一个程序被激活。在打开另一个程序前,必须选择放弃编辑或者保存。如果关 闭该程序前没有保存,所有的修改会被丢失。 原因:你所编辑的程序没有实时的数据分析。至少一个STEP 选择了数据的分析 (收集和储 存数据),但没有选择黄色的照相机标志 (实时的数据分析)。 解决:在所编辑的程序中增加数据收集的步骤。或者将照相机标志改变到黄色的实时数据收 集状态。 原因:在程序中,没有数据收集或分析的步骤。 解决:确定一个数据收集或分析的步骤 (黄色的照相机标志) 原因:正打开的反应板的设置已被修改,但在打开另一个反应板设置前,或者退出程序前没 有保存。 解决:只能有一个反应板的设置被激活。在打开另外的反应板设置前,必须选择保存或者放 弃编辑。如果退出程序前,没有保存,所有的修改会被丢失。 原因:你试图打开用旧版本软件编辑的反应板设置文件,该文件在同一对滤光片中定义了2 个或更多的荧光基团。这一文件不能在新版本软件中打开。比如,在同一反应板设置中定义 了FAM490 和TET490 。反应板上的任一荧光基团必须和唯一的滤光片对应。本例中,有2 个基团用同一滤光片 (490/520 )检测。 解决:重新设置反应板,使每一个荧光基团和唯一的滤光片对应。 原因:你试图保存或者运行的反应板设置中,用同一个滤光片检测2 个或多个荧光基团。在 任一实验中,每个荧光基团必须和唯一的滤光片对应。在同一块反应板上检测 FAM490 和 TET490 是非法的,并且不会被保存或运行。 解决:在程序工作站中编辑反应板设置文件。在编辑反应板设置的查看荧光窗口下,按下“清 除”键,重新定义该反应板的荧光设置。使每一滤光片只检测一种荧光。 原因:当试图用比1.800 版本更新的软件打开用1.440 版本保存的OPD 文件时出现。 解决:必须更改RME 文件中荧光素FAM/SYBR (485/535 ,替换490/530 滤光片)校正的 数据。比1.880 版本更新的软件有包含上述组合的RME 文件。如果RME 文件被删除,在 运行荧光素校正程序时,不能生成正确的数值。必须重新编辑RME 文件,增加: [FAM/SYBR] 485DF22_!_535R

文档评论(0)

jyf123 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6153235235000003

1亿VIP精品文档

相关文档