TPN并发症分类.PPT

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TPN并发症分类

全肠外营养并发症 中心静脉导管拔除准则 拔管前护理 病人取仰卧位 病人脱水时避免拔管 嘱病人拔管时屏住呼吸 拔管后管理 夹闭导管腔或手指压住皮肤孔口处 外涂抗生素软膏 不要用力按压颈动脉 密封皮肤孔口12小时 静卧30分钟 监测 肝胆B超 肝功能检查 临床体征 预防 减少非蛋白的热量 抗生素 促进胆囊排空及胃肠道正常功能活动 循环输入法 肝前输注途径的探索 预防性胆囊切除术 预防 TPN从小量开始 监测:电解质、脉搏 糖代谢紊乱 高血糖症——高糖高渗性非酮性昏迷(HHNC) 正常人能耐受0.5g/kg的葡萄糖量,经适应后可增加至1.25g/kg 在疾病时,特别是有严重应激时,糖耐量下降,就可能会出现高血糖,严重者可发生HHNC TPN时高血糖的原因 葡萄糖输入过快 胰岛素分泌不足 胰岛素功效下降,如“胰岛素 拮抗”状态 其他,包括胰高血糖素血症、高皮质醇血症、肝功能障碍等 高血糖的表现 血糖值明显升高 尿糖阳性 高渗性利尿 HHNC的特点 多发生于应用TPN早期 短期内大量输入高渗液 多见于耐糖情况差的病人 HHNC的表现 高糖、高渗、渗透性利尿,脱水 细胞外脱水?细胞内脱水 细胞内脱水可致胰岛素分泌受抑制,高血糖进一步加重 糖的有氧氧化障碍,呈无氧酵解,代酸,尤在感染等严重应激时更为明显 细胞内脱水,发生在中枢神经系统可引起昏迷,甚至死亡,其病理损害有间质出血、神经元萎缩、毛细血管栓塞等 在TPN前,应检查有无糖尿病或胰腺手术、疾病史 葡萄糖供应必须有适应过程,逐步增加:一般从0.2-0.3g/kg?h-1开始,不超过1.2g/kg 应激病人应减少葡萄糖负荷:有作者认为不超过5mg/kg?min 定期测血糖、尿糖:血糖从每日1次开始,稳定后每2-3天1次;尿糖开始为每4小时1次,稳定后每日二次 下列情况减少糖量,或加用胰岛素,或用脂肪供给部分热量:a、血糖11.1mmol/L(200mg%),b、有感染、手术、创伤等应激时 预防措施 HHNC的治疗重点 快输低渗或等渗液,≥250ml/h,头8小时内可输入5000-8000ml 纠酸:1.4%碳酸氢纳,既补充纳,又纠正酸中毒 补钾:视血钾测定结果予以补充 降血糖:应用胰岛素但应稳定降低糖 加强监测:血糖、尿糖、电解质、血气、血浆渗透压 低血糖症 在TPN开始后,由于输入外源性葡萄糖,内源性胰岛素分泌迅速增加。停输糖后6-24小时内胰岛素浓度逐渐下降。故TPN停止,血糖骤降,而胰岛素水平仍较高时,可发生低血糖 预防 住院病人应采取持续输入法,停止 TPN,应逐渐减量,经周围静脉输液过渡 表现 多在停止TPN15--30分钟后 可有口唇、四肢麻木,后枕部头痛,皮肤湿冷,口渴、头晕、心率加快,血压下降;严重者可发生抽搐,中枢神经系统损伤,甚至死亡 血糖明显减低 氨基酸代谢紊乱 血浆氨基酸不平衡 正常成人氨基酸谱有一定的范围,但TPN时,特别是在时间较长时,可致 AA谱不正常 原因 氨基酸配方不平衡 不同的疾病状态 不同的机能需要 处理 加强监测,如血浆AA谱,肌肉氨基酸谱等 不同病人应选用不同的氨基酸配方 不同的疾病也应选择特殊氨基酸配方 不同病人、疾病时,TPN支持时间长短对AA谱的影响及其意义,以及如何进一步调整,有待进一步探讨 高氨血症 原因 水解蛋白液含游离氨较高;结晶AA液含氨低 既往成人易发生;现在婴幼儿仍可发生 AA溶液输入过快容易发生 精AA不足,将氨转成尿素Kreb循环受影响,可致其发生 严重肝病、重度营养不良、严重感染时也可发生 防治 监测血氨 必要时应用精氨酸盐或谷氨酸盐 脂肪代谢紊乱 必需脂肪酸缺乏症(EFAD) 必需脂肪酸(EFA) 亚油酸—18碳二烯酸(9,12) 亚麻酸—18碳三烯酸(9,12,15) 花生四烯酸—20碳四烯酸(5,8,11,14) 20碳五烯酸、22碳六烯酸等 需要量 一般成人 亚油酸:25-100mg/kg 短肠 亚油酸:25g/d EFAD表现 眼内压下降,Freund(1987)认为最先出现 面、胸部、皮肤湿疹,孔祥瑞等认为最突出 其他,如腹泻、皮肤干燥、增厚、脱屑、脱发、毛发粗糙、伤口愈合延迟等 实验室检查 胆固醇下降,血小板减少,红细胞脆性改变,棕榈酸增加,还可直接检查EFA 防治 输注脂肪乳剂;10%Intralipid含亚油酸5.2%,亚麻酸0.8% 口服或外搽玉米油、红花油等 补充VitE、B6能增加亚麻酸生理功能 肉毒碱缺乏 TPN20-40天内可在正常范围,以后有下降,引起肉毒碱脂化酶缺乏,而致长链脂肪进入线粒体内代谢障碍,引起脂肪肝、脂肪肌、生酮功能障碍甚至引起神经损害,产生症状 肉毒碱的生物学特性及临床应用 一种相对必要营养素 可由赖氨酸和蛋氨酸生物合成 无毒 在脂质代谢中起重

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