依达拉奉药代动力学文献资料综述.doc

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2017-10-13 发布于江西
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依达拉奉药代动力学文献资料综述

依达拉奉药代动力学文献资料综述　 22.1、依达拉奉动物药代动力学研究-吸收，分布，代谢和排泄　　 22.1.1、血液中放射性浓度　 22.1.1.1、单剂量静脉给药　　雄性大鼠，雌性大鼠和雄性比格犬14C-依达拉奉采用2mg/kg单剂量静脉给药后，血浆药物放射性浓度及药物原形放射性浓度以二相消除。雌性大鼠，雄性大鼠和雄性比格犬血浆药物放射性消除半衰期（t1/2β）））　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　））　　　　　　　　　　　　　 14C-　　　　　　 14C-依达拉奉 2mg/kg/day剂量重复静脉给药　　　　　　 14C-依达拉奉 2mg/kg单剂量静脉给药　　　　　　　　　　 14C-依达拉奉 2mg/kg单剂量静脉给药后48hr,呼出气中的排泄放射性物质排泄降至检测界限以下。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1　