5第五章 遗传信息的转录.ppt

第五章 遗传信息的表达 第一部分 转录 （transcription）; DNA;转录 ( transcription ) —— 生物体以DNA为模板合成RNA的过程; 基本过程 模板识别 转录启始 转录的延伸 转录的终止;大肠杆菌中依赖于DNA的RNA转录过程图;DNA指导下的RNA聚合酶 该酶所需底物： 四种核糖核苷三磷酸（ATP，GTP，UTP及CTP）。 模板：双链DNA或单链DNA。 Mg2+：促进聚合。 不需引物，合成方向也是5→3。 催化聚合反应产生的PPi水解推动反应向前。 RNA酶无校对功能。; 第一节 模板 和 酶;一 模 板 ;不对称转录 ; ? 36512 决定哪些基因被转录 ? 150618 催化功能 ?? 155613 结合DNA模板 ? 70263 辨认起始点;核心酶 core enzyme;;三 模板和酶的辨认、结合; 启动子(promoter) 是指DNA分子上被RNA聚合酶识别并结合形成起始转录复合物的区域，它还包括一些调节蛋白因子的结合位点。无论是原核生物还是真核生物，启动子是控制转录起始的序列，并决定着某一基因的表达强度。 ;原核生物的启动子; 原核生物启动子的结构 转录起始点：在多数情况（90％）下为嘌呤，常 见序列为CAT，A为转录起始点 -10区：Pribnow框，结合位点 -35区：Sextama框，识别位点 -10区和-35区间的距离：90％为16－18bp; 保守序列 （一致性序列）; RNA聚合酶与启动子的结合;真核生物的启动子; RNA聚合酶Ⅰ的启动子结构 核心启动子(core promoter):位于-45至+20区 域内，这段序列足以使转录起始。 上游调控元件(upstream control element, UCE):在其上游有一序列，从-180至-107，可以 大大提高核心启动子的转录起始效率。; RNA聚合酶Ⅱ的启动子结构 （1）帽子位点：又称转录起始位点，其碱基大多为A。 （2）TATA框：位于-30处，又称Hogness框。一致序列 为TATAA(T)AA(T)，具有定位转录起始点的功能。 （3）CAAT框：位于起始点上游的-75bp处，一致序列为 GGC(T)CAATCT，它决定了启动子起始转录的效率 及频率。; （4）GC框：位于-90bp附近，核心序列为GGGCGGG，一个启动子中可有多个拷贝，并且可以正反两个方向排列。 ; RNA聚合酶Ⅲ 的启动子结构 （1）5SrRNA和tRNA基因的启动子位于转录起始点的下游，称为内部启动子(internal promoter)，含有两个短序列元件： ① A框和C框 ②A框和B框 （2）snRNA基因的启动子位于转录起始点的上游，与其他基因的启动子比较相似。;RNA聚合酶Ⅲ 的启动子结构; 第二节 转录过程;一 转录起始;（一） 原核生物的转录起始;（二） 真核生物的转录起始;-GCGC---CAAT---TATA;;二 转录延长;;三 转录终止;;;;（二）真核生物的转录终止; 第三节 转录后修饰 （真核生物）;几种主要的修饰方式 ：;一、mRNA的转录后加工;（二）mRNA内的剪接;2. GU-AG与AU-AC内含子的剪接 GU-AG代表了不同内含子5’和3’边界序列，即5’为GU，3’为AG。在5’端剪接位称供体位(donor site)，3’端剪接位称受体位(acceptor site)。除了边界序列外，外显子和内含子交界处的序列，内含子内部的部分序列都有可能参与内含子的剪接。 ; 参与剪接的成分形成一个剪接体系，称为剪接体(spliceosome)，与核糖体的大亚基相似。该体系由几种snRNA和大量的其他的蛋白质分子组成，这些蛋白质分子称为剪接因子。只有组成完整的剪接体才有功能。 ; snRNP剪接体的形成;5’;剪??体与剪接图示;2、断裂基因、外显子和内含子;外显子 ( exon ) ;3、mRNA的剪接;(ppG,pppG) pGoH;（三） 内含子;2、按中断基因线性表达的方式分为：;Ⅰ类内含子的自我剪切过