实验一人体器官型和标本的观察.ppt

实验一 人体器官模型和标本的观察 实验目的： 了解人体骨骼尤其是脑颅骨的组成和形态 实验内容： 1 观察颅骨 2 观察躯干骨 3 观察四肢骨 作业：列表显示人体骨骼的组成 思考：男女骨骼在哪些方面有明显区别？ 实验二 神经系统、循环系统模型及标本观察 实验目的： 了解脑和脊髓、心脏的组成和形态 实验内容： 1 观察脑和脊髓、心脏的标本 2 观察脑和脊髓、心脏的模型 3 观察神经传导的电动模型 作业：列表总结脑各部分的组成 列表总结人体运动、感觉传导的主要通路 实验四 神经干复合动作电位的记录 蟾蜍坐骨神经缝匠肌标本制备 骨骼肌收缩特性的观察与分析 实验目的： 学习电生理学常用仪器的使用和离体神经干动作电位的记录方法，观察蛙或蟾蜍坐骨神经干动作电位的波形。 实验原理：动作电位是神经兴奋的表现。神经纤维兴奋部位的膜外电位较静息部位为负；兴奋后又可恢复到静息状态。这一负变化的局部活动可沿神经纤维扩布，并可通过放大在示波器上显示出来。不同的引导方式记录到的动作电位可以是双相的或单相的。坐骨神经等混合神经干包含许多种类的神经纤维，其动作电位是许多神经纤维动作电位的复合。由于不同纤维的兴奋性及其所产生动作电位幅度、波型各不相同，在一定范围内，复合动作电位的幅度将随刺激强度的变化(在阈刺激和最大刺激之间)而有所变化。 实验对象： 蛙或蟾蜍 实验器材： 示波器、前置放大器、电子刺激器、隔离器、神经标本屏蔽盒、蛙类手术器械一套、任氏液。 实验步骤 1、连接刺激器、示波器和神经标本屏蔽盒 2、仪器参数 刺激器用重复刺激或手动触发单脉冲刺激：波宽0．1一0．2ms；强度0～l0V；重复刺激时频率为5～l0Hz 示波器示波器与放大器总灵敏度1～2mV／cm，滤波10～10kHz，扫描速度1—2ms／cm；输入方式为“AC”，双端输入。示波器扫描与刺激同步 3、坐骨神经干标本的制备 与坐骨神经腓肠肌标本制备基本相同，但当坐骨神经游离至膝关节处后继续向下剥离；在腓肠肌两侧肌沟中找出胫神经和腓神经，剪去其中任一分支，分离留下的一支至踝关节附近，用线结扎后将远端剪断。只保留坐骨神经，不要肌肉。将标本浸入任氏液中备用。 3、神经干标本安置 用镊子提起神经干标本两端的结扎线，将标本搭放于标本盒的电极上。神经的中枢端(粗端)放在刺激电极侧，外周端(细端)放在记录电极侧，中间接地。 五、观察项目 (一)双相动作电位 以适当强度(1V左右)刺激标本，可观察到在刺激伪迹之后有一个双相动作电位。观察动作电位两相的波形、幅值和时程。 (二)单相动作电位 用镊子夹伤两记录电极之间的神经，以同样参数刺激神经标本，可见动作电位的第二相减小，或完全消失，即为单相动作电位。观察其波形，幅值和时程(图5—2)。 (三)刺激强度与复合动作电位幅值的关系 将刺激强度从零开始，逐步增强。当刚出现动作电位时，记录刺激强度，即为阐强度。再继续增加刺激强度，可发现刺激伪迹和动作电位的幅值都随之逐渐增大。当刺激强度增大到一定程度时，动作电位的幅值不再随刺激强度的增加而增大，而伪迹仍可继续增大。这一引起最大幅度动作电位的最小刺激强度，即为最大刺激强度。 注意事项 1、用任氏液保持神经标本湿润，并可在标本盒内预放少许任氏液。但电极及神经上不能带有水珠，以免短路。 2、标本及其两端结扎线不可碰触标本盒，也不可折迭返回。 3、所有仪器、标本盒外壳和标本盒的接地电极必须妥善接于一点后再共同接地。 4、实验中如双相动作电位为先下后上时，可对调两输入端的引导电极插头。 5、刺激伪迹是沿神经标本扩散通过引导电极记录下来的刺激信号。伪迹没有潜伏期，其幅度随刺激强度增大而增加，位相随刺激极性改变而改变，用浸有任氏液的棉线代替神经干亦可记录到伪迹。刺激伪迹可指示刺激开始的时刻。但伪迹不可过大，以免影响动作电位波形的观察。 调控刺激伪迹的措施有以下几种： (一)接地电极应使用2mm宽银片(亦可用浸有任氏液的滤纸条或棉团贴于接地电极与神经干之间，增大接地电极的面积)，可调控伪迹大小。 (二)尽量利用神经标本的全长，增大刺激电极与记录电极之间的距离，使伪迹不干扰动作电位的波形。 (三)使用刺激隔离器可使伪迹明显减小。 (四)各电极间距离与伪迹大小有关。现将各电极距离的参考数据提供如下：刺激电极sl—s2的间距约为1．2cm；引导电极r1—r2的间距约为1．4cm；s2和r1之间安置接地电极E，与s2的间距