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1-取代苄基-5-苯基-3-吡唑烷酮衍生物合成及抗惊厥作用
1-取代苄基-5-苯基-3-吡唑烷酮衍生物合成及抗惊厥作用
[摘要] [目的] 阐明1-取代苄基-5-苯基-3-吡唑烷酮衍生物的构效关系. [方法] 以肉桂酸乙酯为原料, 与水合肼环合反应得5-苯基-3-吡唑烷酮,再经缩合及还原得6种1-取代苄基-5-苯基-3-吡唑烷酮衍生物,采用最大电惊厥法测定其抗惊厥活性. [结果] 所合成的化合物均有抗惊厥活性,其中苄基环上无取 代的1-苄基-5-苯基-3-吡唑烷酮的抗惊厥作用最强. [结论] 5-苯基-3-吡唑烷酮1位引入苄基可增强其 抗惊厥作用. [关键词] 吡唑类;抗惊厥药;合成
ABSTRACT:OBJECTIVE To quantitate the structure-activity relationship(SAR)of1-substituted benzyl-5-phenyl-3-pyrazolidone derivatives.METHODS Starting from ethyl cinnamate,ring-closing with hydrazine hydrate to gain5-phenyl-3-pyrazolidone derivatives,then condensation and reduction to gain1-substituted benzyl-5-phenyl-3-pyrazolidone derivatives.All the compounds were evaluated the anticonvulsant potency by maximal electroshock test.RESULTS All compounds had anticonvulsant activity in some extent,in which,non-substituted benzyl compound1-benzyl-5-phenyl-3-pyrazolidone(2a)was more active than other compounds.CONCLUSION Benzyl at the first position increases anticonvulsant activity of 5-phenyl-3-pyrazolidone compound.
Key words:pyrazoles;anticonvnlsants;synthesis
凌仰之等 [1] 报道,3-吡唑烷酮类化合物可升高小鼠脑内GABA含量,并具有较强的抗惊厥作用.杜明慧等 [2] 合成了1-烷基-3-吡唑烷酮衍生物,并进行了抗惊厥作用构效关系研究,结果表明1-正癸基-3-吡唑烷酮的抗惊厥作用最强,ED 50 为39.8mg/kg.全哲山等 [3] 报道,5-取代-1-正丁基-3-吡唑烷酮类衍生物中,5-对氯苯基-1-正丁基-3-吡唑烷酮的抗惊厥作用最强,ED 50 为9.1mg/kg.为了研究1位酰基取代基对5-苯基-3-吡唑烷酮抗惊厥作用的影响,李福男等 [4] 合成了1-酰基取代-5-苯基-3-吡唑烷酮类衍生物,并进行了最大抗电惊厥实验,结果表明所合成化合物的抗惊厥作用较弱,提示在1位引入吸电子的酰基可降低抗惊厥活性,认为1位引入供电子的烃基可增强活性.本研究以5-苯基-3-吡唑烷酮为先导化合物,设计合成了6个1-取代苄基-3-吡唑烷酮类化合物,并进行了其抗惊厥活性药理实验.
1 材料与方法
1.1 仪器及试剂 熔点用毛细管法测定,温度计未经校正;红外光谱用FI-IR1730型红外分光光度计测定,KBr压片;氢谱用BRUKER AV-300型核磁共振仪测定,CCl 3 D为溶剂,TMS为内标物.所用试剂均为AR级或CP级.
1.2 合成方法
1.2.1 5-苯基-3-吡唑烷酮的合成(1) 向250mL圆底烧瓶中加入肉桂酸乙酯7.4g(50mmol),500g/L水合肼6.4g(0.1mol),正丁醇25mL,甲苯10mL,安装分水器,回流反应10h.减压蒸出溶剂,用硅胶柱层析分离,洗脱液为CH 2 Cl 2 -CH 3 OH(10∶1),得精品5.02g,收率为62%,熔点为103~104℃,IR(cm -1 ):3435,1754,1 H-NMR(DMSO-D 6 ):2.77(d,J=7.6Hz,2H, COCH 2 ),4.70(t,J=7.6Hz,1H,PhCH),7.06~7.56(m,5H,Ph-H).
1.2.2 1-取代苄基-5-苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成(2a~2f) 通法为向50mL圆底烧瓶中加入5-苯基-3-吡唑烷酮0.32g(20mmol),甲醇8mL,取代苯甲醛20mL,于40℃条件下搅拌反应3h,冰水浴
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