Survivin COX-2在非小细胞肺癌中表达及意义.doc

Survivin COX-2在非小细胞肺癌中表达及意义 　【摘要】 目的：观察Survivin、COX-2在NSCLC及非肿瘤性病变肺组织中的表达，探讨它们在NSCLC发生发展中的作用及相互关系。方法：制作71例NSCLC和21例非肿瘤性病变肺组织共92例的组织芯片，采用免疫组化技术检测Survivin、COX-2的表达。结果：①Survivin、COX-2在NSCLC组织中的阳性表达率分别为71.83%、77.47%，均显著高于非肿瘤性病变肺组织（19.05%、14.29%）。Survivin的阳性表达仅与TNM分期有关；COX-2的表达与肺癌组织的病理类型有关。②NSCLC组织中Survivin与COX-2表达呈正相关。结论：Survivin、COX-2相互协同，共同参与NSCLC的发生、发展。 【关键词】 Survivin COX-2 非小细胞肺癌 组织芯片 Abstract Objective：To study the expression and significance of Survivin、COX-2 in NSCLC and benign lesion tissue,discuss the action of Survivin、COX-2 in the occurance and development of NSCLC,and the relationship between their expression.Methods:The tissue microarray was made up of 71 cases of NSCLC tissue and 21 cases of benign lung lesion tissue.The expression of Survivin、COX-2 were detected by immunohistochemistry.Results:①The positive expression rate of Survivin and COX-2 are respectively 71.83% and 77.47% in NSCLC tissue, all significantly higher than that of benign lesion tissue (19.05％ and 14.29%). There are significant correlations between Survivin expression and TNM stages of patients, and the expression of COX-2 and histologic subtype.②There is a positive correlation between Survivin and COX-2 in NSCLC tissue. Conclusion: Survivin and COX-2 participate in the occurance and development of NSCLC through coordination between them. Key words Survivin;COX-2;Non-small-cell lung cancer;Tissue microarray 研究发现，凋亡调节紊乱有助于细胞的恶性转化和肿瘤的进展，是恶性肿瘤形成的重要机制之一。Survivin是迄今发现的最强的凋亡抑制因子［１］,具有抑制凋亡和调节细胞增殖的双重作用。近十余年来，人们发现以阿司匹林为代表的非甾体类抗炎药在肿瘤的预防与治疗中具有明显的作用，其可能机制之一是通过抑制环氧化酶(COX)，使前列腺素类物质生成减少。研究发现COX-2在正常组织细胞中多不表达或低表达，但在多种肿瘤组织及细胞系中COX-2异常高表达。本研究旨在探讨Survivin与COX-2在NSCLC中的表达情况、与临床病理特征的关系，及其它们相互间的关系，期望证明Survivin与COX-2相互协同，共同参与肺癌发生发展，并且可能影响肺癌患者的预后。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 研究对象：收集选择青岛市市立医院胸外科2004年1月～2005年10月间手术切除非小细胞肺癌标本73例（术前均未行放、化疗）及肺良性疾病21例作为组织对照，所有标本均经病理检查证实并取自病变的典型区域。其中NSCLC病理组织学诊断及分级采用WHO 1999年肺癌组织学分类、分级标准［２］，分期采用1997年国际抗癌联盟(UICC)制定的肺癌临床分期标准［３］。所有标本均及时经10％中性福尔马林固定，熔点为56 ℃～58 ℃的石蜡包埋。 1.1.2 研究材料：兔抗人Survi