第七章_病毒-1.ppt

主要内容 概述 毒粒的性质及其研究方法 病毒的复制 亚病毒因子 1 概述 1.2 病毒的特性 病毒的大小：20nm～300nm 最大的病毒相当于最小的细胞 1.3 病毒的定义 迄今仍无一个科学而严谨的定义； 1990年，Fields等提出的定义，病毒为具有独立于其宿主的进化史的绝对细胞内寄生物，它的DNA或RNA基因组被其所编码的蛋白质壳体化。 病毒的定义 超显微的、无细胞结构、专性细胞内寄生、细胞外核蛋白非生命颗粒、寄生细胞内以复制而呈现生命特征的生物。 1.4 病毒的宿主 动物病毒：931种脊椎动物病毒（1981, 人有300种）; 植物病毒：600多种（1983）; 昆虫病毒：1671种（1990）; 真菌病毒：100种（1982）; 细菌病毒：2850种（1987）。 1.5 病毒的群体特征 病毒的包涵体 为光镜下可见的圆形或卵圆状的小体。 昆虫为多角体包涵体； 天花病毒形成顾氏小体的包涵体； 狂犬病毒的包涵体叫内基氏小体。 植物病毒在植物叶片上形成的枯斑（病斑）； 噬菌体在细菌平板的菌苔表面形成的透明、不生长细菌小圆斑(负菌落)； 2 毒粒的性质及研究方法 2.1毒粒的形态结构 2.1.2 毒粒的核壳结构 （1）螺旋对称衣壳 螺旋对称结构的变化 有的螺旋对称的结构可以弯曲，甚至盘旋成团，带有包膜。 （2）二十面体对称衣壳 二十面体对称——腺病毒 有包膜的病毒 （3）复合对称衣壳 一. 毒粒的核酸 一种病毒只含一种核酸，多为单倍体（逆转录病毒为二倍体）。 二. 毒粒的蛋白质 (1) 噬菌斑测定 一般采用琼脂叠层法。 将含少量噬菌体的悬液与高浓度的宿主 细胞及半固体营养琼脂混合，铺布于高浓度固体培养基上； 经数小时到 10余小时后，在布满宿主细胞的菌苔上看到一个个透亮不长菌的小圆斑。 统计噬菌斑数目后即可计算出悬液效价。 3 病毒的复制 病毒的复制周期 噬菌体的复制 动物病毒的复制 病毒的非增殖性感染 3.2 噬菌体的复制 T4噬菌体的复制 φX174噬菌体的复制 MS2噬菌体的复制 噬菌体的整合非增值性感染 3.2.1 T4噬菌体的复制 T4的吸附蛋白(反受体)与E. coli 细胞表面的受体特异性吸附 T4的吸附蛋白(反受体): 尾丝蛋白 E. coli 细胞表面的受体:脂多糖分子中的核心多糖 结合力来源 2. 侵入(penetration) 二、T4 大分子合成的时序性 在病毒核酸复制开始或复制后所进行的转录为～，所转录的基因称作晚期基因。 T4 大分子合成的时序性 T4早期蛋白 抑制E. coli大分子合成的一组早期蛋白；有的抑制E. coli基因表达；有的抑制抑制E. coli蛋白质合成；有的作为内切、外切DNA酶，使E. coli DNA降解。 T4基因组表达时序与产物 三、 子代T4的装配与释放 在病毒感染的细胞内，新合成的毒粒结构组分以一定的方式结合，组装成完整的病毒颗粒，这一过程称做病毒的装配，亦称成熟(maturation)或形态发生(morphogenesis)。 3.2.2 φX174噬菌体的复制 φX174的复制过程 φX174 DNA滚环复制机制 3.2.3 MS2噬菌体的复制 MS2噬菌体的复制过程 +RNA 3.2.4 噬菌体的整合非增值性感染 1. 烈性噬菌体: λ噬菌体对大肠杆菌的侵染过程 原噬菌体： 其染色体中携带有原噬菌体的细菌细胞。 溶原性细菌的性质 原噬菌体随溶原性细菌繁殖而遗传; 对同种噬菌体具有免疫性; 低频率(10-2~10-5)自发裂解; 理化因素诱导, 高频率裂解; 溶原性转变 白喉棒杆菌溶原性细菌: 分泌白喉外毒素 非溶原性细菌: 不分泌白喉外毒素 3.3 动物病毒的复制 细菌细胞和动物细胞结构差异对病毒增殖的影响 一、无包膜DNA病毒——腺病毒（Adenoviruses）的复制 二、无包膜RNA病毒－脊髓灰质炎病毒（poliovirus）的复制 三、有包膜DNA病毒—单纯疱疹病毒（herpes simplex virus）复制 四、有包膜的负链RNA病毒－－甲型流感病毒复制 五、反转录病毒（retrovirus）的复制 五、动物病毒感染细胞时可能产生的效应 4 亚病毒因子 卫星病毒 朊病毒 4.1 卫星病毒 无自己的壳体，只能包裹在辅助病毒衣壳内，必须依赖辅助病毒才能复制＋ssRNA。 2.卫星RNA基因复制 辅助病毒是植物病害病原体，许多卫星RNA显著影响辅助病毒的致病症状。如能减轻症状，用卫星RNA抗植物病害，将卫星RNA的cDNA转入植物抗病。 4.2 朊病毒