加速器质谱法测定环境和生物样品中的129.PDF

第 33卷 分析化学 ( FENX I HUAXU E) 　研究报告 第 7期 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　 2005年 7 月 Ch ine se Jou rnal of A nalytical Chem istry 904 ～908 加速器质谱法测定环境和生物样品中的129 I 1 1 1 2 1 李 　柏 　章佩群 　陈春英 　何 　明 　柴之芳 1 (中国科学院核分析技术重点实验室和中国科学院高能物理研究所 ,北京 100049) 2 (中国原子能科学研究院 ,北京 1024 13) 摘 　要 　建立了环境和生物样品中的129 I的分析方法 ,采用碱式灰化 、萃取 反萃 、沉淀等步骤对环境和生物样 品中的碘进行预浓集 ,用 131 I[N a I] 为放射性示踪剂优化各分步的制备条件 ,运用加速器质谱法测定了北京地 129 127 ( 127 ) 区松针和干草 、青岛地区海藻和海水中的 I/ I。用超热中子活化法测定样品中的稳定碘 即 I 含量 。上 述松针 、干草 、海藻和海水样品中的129 I/127 I分别为 8. 11 ×10 - 9 、5. 97 ×10 - 9 、1. 70 ×10 - 10和 6. 05 ×10 - 10 ;相应 的129 I浓度分别为 3. 22 ×10 - 15 、1. 24 ×10 - 14 、1. 27 ×10 - 14 g/ g干重和 2. 30 ×10 - 14 g/L 。与文献报道值相比, 我国与国外同类地区相当甚至更低 , 比法国和英国乏核燃料后处理厂附近环境中的129 I低 2 ～3 个数量级 ,表 明我国这些非核设施影响地区的129 I处于当今全球环境的本底放射性沉降水平 。 关键词 　加速器质谱法 ,超热中子活化分析 ,放射性示踪 , 129 I,生物环境样品 1　引　　言 129 7 129 I是一种半衰期为 1. 57 ×10 年的长寿命放射性核素 。天然产生的 I来源于铀和钍的自发裂变 和大气层中宇宙线同氙的相互作用 。进入核时代后 ,核反应堆和核武器试验产生的中子诱发的235 U 和239 Pu裂变产生的129 I也进入环境中 ,近 50 年来它在环境和生物体系中的含量呈数量级增加 [ 1, 2 ] 。由 于碘是生物必需微量元素 ,而129 I有长的半衰期 、高的辐射生物毒性及它在人和动物甲状腺中的高富集 129 度 ,从而威胁人类的健康 。 I还是海洋学 、水文和地质过程 、放射性迁移和不少环境过程的好的天然示 踪剂 [ 3～6 ] 。因此129 I的准确测定 、迁移行为和生物效应的研究具有重要意义 。自 1994 年以来 ,我国已先 后有两座核电站投入运行 ,还有数座核电站正在筹建中 ,一座乏核燃料后处理中试厂也在建设中 ,这些 核设施可成为我国环境中129 I污染的潜在来源 。而国内对环境中129 I水平的报道尚十分有限 ,仅有关于