第9章有机化合物-1.ppt

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第9章有机化合物-1

* 第九章有机化合物 学习要求: 1.了解有机化学的含义,掌握有机化学的特性 2.了解有机化合物的基本命名原则 3.了解有机化合物的几类重要反应 9.1 有机化合物和有机化学 十七世纪中叶,人们根据 物质来源而将物质 分为:动物物质、植物物质和矿物物质 十九世纪初瑞典化学家柏 齐利乌斯把动物物 质和植物物质合并称有机化合物把矿物物质称为无机化合物 “生命力” 学说 1828年,年青的德国化学家 伍勒 NH4Cl + AgCNO → AgCl + NH4CNO NH4CNO → (NH2)2CO 有机化合物是指含碳元素的化合物。 研究有机化合物的组成、结构、性质、合成 以及变化规律的科学叫有机化学。 9.2 有机化合物的特点 组成简单、数目众多、结构复杂 一、结构上的特点 数目:1996年有机化合物已超过1000万种,无机化合 物只不过约10万种。且新的有机化合物以每年新增加 30万种,平均每天增加1000种的非常惊人的高速度 问世。 结构:异构现象 例如: C4H8 二、 典型有机化合物的理化特性 1. 多数有机物较易燃烧 2. 有机化合物的熔点及沸点较低 3.多数有机化合物易溶于有机溶剂而不易溶于水 4.有机物反应速度慢,而且常有副反应发生 9.3 有机化合物分子结构式的表示方法 1. 电子对代替价键表示分子结构的式子叫电子式 2. 用价键将分子中各原子相互连接起来表示分子结构的 式子叫结构式 3. 简化了的结构式称为结构简式 注意的问题: 1.每个原子的化合价正好饱和 2.必须对应唯一的一种结构 更简单的表示式是采用键线式,即碳和氢原子 都不必标出,只需要表明分子中的官能团。例如: 9.4 有机化合物的分类 一、按碳架分类 1.链状化合物的(也称开链化合物或脂肪族化合物) 2.碳环化合物 3.杂环化合物 二、按官能团分类 1.官能团的含义 2.常见的官能团及所属类别举例 官能团 化合物类别 化合物举例 烯 炔 卤素 -X 卤代烃 羟基 -OH 醇或酚 醚 醛 酮 羧酸酯 羧酸 氨基 -NH2 胺 硝基 -NO2 硝基化合物 氰基 -CN 腈 9.5 有机化合物的命名 一、 烃类的命名 1. 烷烃的命名 ⑴ 普通命名法 普通命名法一般只适用于简单的, 含碳较少的烷烃。基本原则是根据分子中碳原子的数目 而称为某烷。 ⑵ 烷基的概念及伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、 叔氢原子 烷基 CnH2n+1— 丙基 异丙基 ⑶ 系统命名法 原则: ① 选择主链 ② 给主链的碳原子编号(“最低系列” 原则) ③ 写出化合物的名称 3-甲基戊烷 左往右:3,4,9 右往左:2,7,8 最低系列原则 2. 不饱和烃-烯烃、二烯烃和炔烃的命名 其原则基本和烷烃相似。 选择含有双键在内的最长而连续的碳链作为主链, 根据其所含碳原子数称为某烯(或某炔或某二烯)。 主链编号时,从距双键(或三键)较近一端开始, 使双键(或三键)所在的位次尽可能小。 ③ 命名时把双键(或三键)碳原子中较小的编号写在 烯烃或炔烃的名称前面,取代基的位置、数目和名称也 写在烯烃或炔烃之前,其取代基的顺序是先写简单,后 写复杂的。 烯基的名称: 3. 脂环烃的命名 单环烃的系统命名与脂肪烃基本相同,只是以碳环 为母体,母体的名称是在相应脂肪烃的名称前冠以 “环”字。不饱和脂环烃母体环的编号,以重键位次最小 为原则,环烷烃中环的编号,仍按最低系列原则编号。 4.芳香烃的命名 命名有两种方法,一种是以芳香环作为母体,将其他 烃基看作芳香环上的取代基;另一种是将芳香环看作烃的 取代基来命名。 二、 烃的衍生物的命名 烃分子中的氢原子被其他原子或官能团取代后 生成的化合物叫做烃的衍生物,其命名与烃的命名相似。 1. 脂肪族衍生物的命名 对简单的衍生物,首先区分化合物的类别(醇、卤代烃、 醛、羧酸等),然后按照碳原子的数目和烃基的名称命名。 结构复杂的烃的衍生物,采用系统命名法 2. 芳香族衍生物的命名 芳香族衍生物的命名基本上与脂肪烃命名相同。通常, 当环上有硝基(-NO2)、卤素(

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