肾上腺常见病变CT1.ppt

  1. 1、本文档共20页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
肾上腺常见病变CT1

肾上腺常见病变CT 祁东县人民医院 肖建阳 2015年2月 概述 肾上腺解剖 内分泌器官 腹膜后吉氏筋膜内 位于双侧肾上极前上方 由皮质和髓质组成 肾上腺皮质按细胞形态学分为球状带 束状带 网状带依次由外向内排列分泌盐皮质激素 糖皮质激素 性激素 髓质主要由嗜铬细胞组成 分泌肾上腺素 肾上腺血运丰富,其动脉分支多,变异大,肾上腺动脉来自膈下动脉及肾动脉分支. 大约16%的人有副肾上腺,20%正常人有副肾上腺皮质组织 CT检查与CT表现 扫描方法: 定位像 上界定在T11胸椎下缘,下界定在L1-2之间.应包括双肾上极,最好包括双肾门.扫描层厚和间距一般在3-5cm,疑及异位嗜铬细胞瘤时,在增加扫描厚度和间隔时,需扩大扫描范围,甚至全腹部. 增强扫描 显示肾上腺及其周围血管 有利于区分良恶性肿瘤 正常CT表现: 肾上腺呈条形,三角形,Y形,倒V形等 正常厚度小于10cm.大于10cm或增粗超过同层面膈肌脚应考虑异常,外凸结节和增粗有意义 肾上腺腺瘤 醛固酮腺瘤:原发性醛固酮增多症,表现为血浆醛固酮水平增高,血浆肾素和血管紧张素II降低。并伴有高血压,钠潴留,低血钾,多饮多尿和周期性麻痹等。CT表现瘤体多较小,小于2.0cm。腺瘤外形多为边缘光滑的圆形或椭圆形。平扫时显示均匀低密度,CT值接近水,增强扫描不强化或轻度强化。腺瘤同侧或对侧肾上腺轻度萎缩。 肾上腺皮质腺瘤:Cushing综合征,临床表现为满月脸,多血质外貌,向心性肥胖,皮肤紫纹、高血压和骨质疏松等。CT表现为单侧肾上腺低密度圆形或椭圆形占位,边界光滑,密度均匀。大小一般为2-5cm,平扫CT值为10HU-30HU.增强扫描呈一过性强化。腺瘤同侧或对侧肾上腺萎缩改变。 无功能腺瘤:起病缓慢,临床发现时一般较大,左侧较右侧多见。无功能肾上腺腺瘤易发生恶变,绝大多数无功能腺瘤最终转为恶性。CT表现为单个圆形实性肿块,边缘光滑,低密度改变,直径2-10cm,增强扫描轻度强化,肿瘤较大时,可有出血、坏死及囊性变。对侧肾上腺多正常而无萎缩。 病例1 患者 男 34岁 尿频、尿急、乏力1年年 病理 肾上腺皮质腺瘤 病例2 患者 女 63岁 间歇性头昏、双下肢体乏力15年 BP 150mmHg/100mmHg Conn腺瘤 病例3 患者 男 72岁 输尿管结石术前检查 临床诊断 无功能腺瘤 嗜铬细胞瘤 发生部位 主要发生于肾上腺髓质,其次为交感神经节和副交感神经节的嗜铬细胞瘤亦可发生于体内含有嗜铬组织细胞的任何部位. 按功能分为有功能性嗜铬细胞瘤,占90%,无功能性嗜铬细胞瘤,占10%. 四10肿瘤  10% 异位  10%恶性  10%双侧 10%多发 临床特点 高血压综合征群:阵发性高血压或持续性高血压伴阵发性高血压 代谢性综合征(1)高代谢(2)高血钾和高血钙(3)高血糖和糖尿(4)高体温 可发生于任何年龄 但以20-40岁最常见 实验室检查尿儿茶芬胺增高. 病理 多位于肾上腺髓质 瘤体通常较大 大多数直径大于3CM,最大者直径可达20CM.可呈分叶状.有完整包膜.常见出血.坏死.囊变. CT表现 平扫表现为圆形/椭圆形/梨形 边界清晰的实性肿块,少数为分叶状不规则形.直径3-5CM.肿快密度多数不均匀.以等低密度为主,CT值介于15-55HU.较大者出血/坏死/囊变/钙化多见 增强扫描肿块多呈明显增强,呈多房性改变.边缘增强更明显.恶性嗜铬细胞瘤瘤体多不规则,密度不均匀,与周围组织分界不清.坏死出血及囊变几率更高.异位嗜铬细胞瘤多位于肾门和腹主动脉旁,亦可见于交感神经链分布的各部位. 鉴别诊断:(1)肾上腺腺瘤 (2)转移癌 病例1 患者 男 38岁 发现左上 腹部肿块5月 逐渐增大 2 病 理 肾 上 腺 嗜 铬 细 瘤 病例2 患者 女 45岁,体检发现右腹膜后巨大肿块 病理 (右肾上腺)嗜铬细胞瘤囊性变,肿瘤大,血管、包膜 有浸润,考虑恶性。   神经母细胞瘤 神经母细胞瘤是儿童常见恶性肿瘤之一,位居小儿恶性肿瘤第3位,仅次于白血病和原发性颅内肿瘤。神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质和交感神经节的神经脊细胞,可发生在肾上腺髓质、脊柱旁交感链。神经母细胞瘤75%发生于腹膜后,其中1/2~2/3发生于肾上腺。 临床:无痛性包块,常有消瘦、贫血、淋巴结肿大、低热等。 CT特点:软组织密度肿块,多数肿块体积较大,肿瘤密度多不均匀,可见片状低密度坏死区及斑块、沙砾状高密度钙化影;肿瘤易侵犯邻近结构,可包埋大血管,淋巴结转移多见,可见骨转移及硬脑膜转移。增强扫描:轻中度不均匀强化。 病例:患者、女性、1岁 腹泻1年,钾低5月,乏力1天。 病理 肾上腺神经母细胞瘤   肾上腺皮质腺癌  肾上腺皮质癌中约

文档评论(0)

dajuhyy + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档