有机化学断题解题方法总结.pptVIP

* * 一、根据反应类型来推断官能团种类： 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、 羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、二糖、多糖 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基 或同时含有羧基和氨基 消去反应 卤代烃、醇 * * 二、由反应条件确定官能团种类 ： 反应条件 可能官能团 浓硫酸， 加热 ①醇的消去（醇羟基） ②酯化反应（含有羟基、羧基） 稀硫酸 ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 NaOH水溶液,加热 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 （皂化） NaOH醇溶液，加热 卤代烃 消去（－X） * * 反应条件 可能官能团 O2/Cu、加热 醇羟基(－CH2OH、－CHOH） Cl2 (Br2)/Fe 苯环，取代反应 Cl2 (Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基，取代反应 Br2的CCl4溶液 加成（C=C、碳碳叁键） A B 氧化 氧化 C H2、催化剂 加成(C=C、－CHO、碳碳叁键、羰基、苯环) A是醇（－CH2OH） * * 三、根据反应物性质确定官能团 : 反应的试剂 有机物 现象 与溴水反应 (1) 烯烃、二烯烃 (2) 炔烃 溴水褪色，且产物分层 (3) 醛 溴水褪色，且产物不分层 (4) 苯酚 有白色沉淀生成 与酸性高 锰酸钾反应 (1) 烯烃、二烯烃 (2) 炔烃 (3) 苯的同系物 (4) 醇、酚 (5) 醛 高锰酸钾溶液均褪色 * * 反应的试剂 有机物 现象 与金属钠反应 (1)醇 放出气体，反应缓和 (2)苯酚 放出气体，反应速度较快 (3)羧酸 放出气体，反应速度更快 与氢氧化钠 反应 (1)卤代烃 分层消失，生成一种有机物 (2)苯酚 浑浊变澄清 (3)羧酸 无明显现象 (4)酯 分层消失，生成两种有机物 * * 反应的试剂 有机物 现象 与NaHCO3反应 羧酸 放出气体且能使石灰水变浑浊 能与Na2CO3反应的 酚羟基 无明显现象 羧基 放出气体 银氨溶液 或新制Cu(OH)2 (1)醛 有银镜或红色沉淀产生 (2)甲酸或甲酸钠 加碱中和后有银镜或红色沉淀产生 (3)甲酸某酯 有银镜或红色沉淀生成 (4)葡萄糖、果糖、麦芽糖 有银镜或红色沉淀生成 * * 四、根据性质和有关数据推知官能团个数 ①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：双键加成时需1molH2，1mol－C≡C－完全加成时需2molH2，1mol－CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。 　②1mol－CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O 　③2mol－OH或2mol－COOH与活泼金属反应放出1molH2。 　④1mol－COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2 　⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 　⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。 * * （1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇为伯醇 由醇氧化为酮，推知醇为仲醇 由醇不能氧化，可推知醇为叔醇 （2）由消去产物可确定“－OH”或“－X”的位置 （3）由取代产物的种数可确定碳链结构 （4）由加氢后的碳架结构确定 碳碳双键、“—C≡C—”的位置。 由烯烃臭氧氧化还原水解反应的产物可以确定烯烃中双键的位置 五、依据某些产物推知官能团的位置 * * 【解读考试说明】 --之能力要求 学习能力 对化学基础知识融会贯通 通过观察获取有关感性知识并能加工 能准确提取信息和进行整合来解决问题 能正确的使用化学术语、图表来表达结果 知识能力 了解有机化合物中碳的成键特征 了解代表物质的主要性质和重要应用 有机化学中各部分知识的综合应用 有机推断题 * * 代表物质特征性质的网络图及其反应条件 * * 寻找题眼.确定范围---【有机物·性质】 ①能使溴水褪色的有机物通常含有： ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有： ③能发生加成反应的有机物通常含有: