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NMR-3-自旋偶合
H-NMR: CH3CH2OH B (1)
0
2
核磁共振现象
化学位移
自旋偶合
第四节 自旋偶合与裂分
Spin-Spin Coupling and
Splitting
历史事件回顾：
1951：Gutowsky等发现POCl2F 溶液
中19F 谱图中有两条谱线，而分子中只有
一个F，由此发现了自旋-- 自旋偶合现象
（spin-spin coupling）。
一. 自旋- 自旋偶合
1. 定义：
自旋核与自旋核之间的相互作用（干扰），
称之为自旋偶合；偶合的结果，造成谱线增多，
称之自旋裂分。
Cl2P (O)-F
偶合的程度
用偶合常数（J）表示，单位: Hz
J 值的大小与Ｈ无关。影响J值大小的主要
因素是核间距、原子核的磁性和分子结构
及构象。因此，偶合常数是化合物分子结
构的属性。
简单自旋偶合体系J值等于多重峰的间距，
复杂自旋偶合体系需要通过复杂计算求得。
偶合的种类
H-C-H H-C-C-H H-C-C-C-H
同碳耦合 邻碳耦合 远程耦合
不常表现 常见 很弱
自旋- 自旋偶合机理
（n+1）规律
核的等价性
2. 自旋- 自旋偶合机理
由自旋核在B 中产生的局部磁场分析
0
B (1)
0
2
例如 Cl CH-CH Cl
2 2
例如 Cl CH-CH Cl
2 2
CH CH2
Bo
CH3CH2-
CH2 CH3
Bo
3. （n+1）规律
某组环境相同的氢核，与n个环境相
同的氢核（或其它I=1/2的核）偶合，则
被裂分为(n+1)条峰。
也称为 （2nI+1）规律。
例如 乙醇(普通)
W e d A p r 1 2 1 0 :1 6 :3 5 2 0 0 0 : (u n title d )
W 1 : 1 H A xis = p p m S c a le = 4 1 .3 8 H z/ c m CH3CH2OH
6 .5 0 0 6 .0 0 0 5 .5 0 0 5 .0 0 0 4 .5 0 0 4 .0 0 0 3 .5 0 0 3 .0 0 0 2 .5 0 0
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