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《中国药典》2015年版微生物测定修订情况
2015年版《中国药典》微生物限度检查
常州市药品检验所
生测室
2015.10
内 容
一 微生物计数法
二 控制菌检查法
三 微生物限度标准
四 纯化水和注射用水
常州药检
一、微生物计数法
微生物计数法定义
微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温
细菌和真菌的计数。
本法适用于检查非无菌制剂及其原、辅料是否符
合相应的微生物限度标准。本法不适用于活菌制
剂的检查。
常州药检
一、微生物计数法
环境要求
符合微生物限度检查的要求。检验全过程严格遵
守无菌操作。防止再污染,防止污染的措施不得
影响供试品中微生物的检出。
符合9203 药品微生物实验室质量管理指导原则。
符合9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导
原则。
符合其他规定:如GMP、CNAS、资质认定等。
常州药检
一、微生物计数法
计数培养基适用性检查
菌种:金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽
孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉,不得超过5代。
常州药检
一、微生物计数法
常州药检
一、微生物计数法
常州药检
一、微生物计数法
取其新鲜培养物用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或
0.9无菌氯化钠溶液制成适宜浓度菌悬液。黑曲霉制
备时在缓冲液或氯化钠溶液中加入0.05% (v/v )聚山
梨酯80 。
菌液在室温下2小时内使用,2~8℃时可在24h 内使用,
黑曲霉孢子悬液可2~8℃保存,在验证过的贮存期内
使用。
常州药检
一、微生物计数法
分别接种不大于100cfu的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球
菌、枯草芽孢杆菌菌液至胰酪大豆胨琼脂培养基平
板,每一试验菌株平行制备2个平皿,30~35℃培养
不超过3天。同时,用相应的对照培养基代替被检培
养基进行上述试验。
分别接种不大于100cfu的白色念珠菌、黑曲霉菌液至
胰酪大豆胨琼脂培养基平板,每一试验菌株平行制备
2个平皿,30~35℃培养不超过5天。同时,用相应
的对照培养基代替被检培养基进行上述试验。
常州药检
一、微生物计数法
分别接种不大
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