- 1、本文档共55页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
分析工复习题
分析工技复习题
一、填空题:
1、写出称量误差来源中,你认为主要的三种:( 称量过慢,物体吸潮 ) 、( 砝码磨损沾污,未校
准 ) 、( 被测物体的温度太高或太低,与天平室温不平衡 ) 。
2 、物质的一般分析步骤,通常包括(采样) 、(称样)、(试样分解) 、(分析方法的选择)、(干扰杂
质的分离)、(分析测定)和 (结果计算)等几个环节。
3、碘量法的误差来源有两个:一是(碘具有挥发性)、二是(在酸性溶液中易被来源于空气
- +
中的氧氧化而析出I ),反应方程式:(4I +4H +O =2I +2H O ),因此,用间接碘量法测定时,
2 2 2 2
-
最好在碘量瓶中进行,并应避免(阳光照射),为减少 I 与空气接触,滴定时不应过度摇动,
开始滴定时应(快滴满摇),近终点时应(慢滴快摇),以免淀粉吸附碘。
4 .重量分析结果的计算,其主要依据是( 沉淀重量 )和( 换算因素 ) 。
5、在氧化还原滴定中常用的指示剂是 ( 自身指示剂) 、(特殊指示剂) 、 (诱发指示剂) 。
6、非水滴定中常用的溶剂种类很多,根据溶剂的酸碱性质,可以分为四种溶剂( 酸性溶剂 ) ,
( 碱性溶剂 ) ,( 两性溶剂 ) ,(惰性溶剂)。
7 .已知某组数据的平均偏差为 0.0002,平均值为 0.3951,则相对平均偏差为(0.05%) 。
8.安全分析一般分为(动火分析、有毒气体分析和氧气分析)。
9. 分析工作对试料的分解有如下要求有三点:一是(试料应分解完全)。二是(试料分解过
程中待测组分不应有挥发、损失)。三是(分解过程中不应引入被测组分和干扰物质)。分解
试样常用的两种方法( 溶解法 )、(熔融法)。
10. 气相色谱仪定量检验的方法有(归一化法、内标法、外标法),我公司气相色谱仪常用的
方法是(外标法)。
11、系统误差影响分析结果的 (准确度);偶然误差影响分析结果的 (精密度 )。
12 、.分析室用于一般的化学分析的水符合(三)级水标准,电导率要求(≤5.0 us/cm )。
13、滴定分析(容量分析)用标准溶液在常温(15~25℃)下,保持时间一般不得超过(两
个月)。当溶液出现(浑浊)、(沉淀)、(颜色变化)等现象时,应重新制备。
14、有效数字是指(实际能测得到的数字 ),它是由(准确数字 )加一位(可疑 )数字组
成。
15、比色分析与分光光度法主要用于测量(微量)组分,其特点是(灵敏度高) 、( 准确度好 ) 、( 操
作简便快速 ) 。
16、提高配位滴定选择性的方法有(控制溶液的酸度)和(利用掩蔽剂消除干扰)。
1
17、化工产品采样总则要求,对总体物料的单元数小于 500 的,采样单元的选取数,按 (选
取采样单元数的规定表)确定。总体物料的单元数大于 500 的,总体物料的单元数大于 500
的,采样单元数的按(3* 3 N )抽取。
18 最常用的检测器有热导检测器(TCD ),氢火焰检测器(FID ),电子捕获检测器(ECD ),
火焰光度检测器(FPD )和氮磷检测器(NPD )。
19、一般紫外-可见分光光度计的可见光区常用(钨)灯或(卤钨)灯为光源。波长范围为
(320~2500 )nm 。在紫外光区常用(氘)灯为光源,其波长范围为(200~375 )nm 。
20 、GB/T601 规定标定标准溶液时两人共(八)平行,平行结果的误差不得大于(0.15% ),
每人各(四)平行,平行结果的误差不得大于(0.18% )。
21 、国际标准是指(国际标准化组织 ISO )和(国际电工委员会 IEC )发布的标准,另外也
包括(ISO 认可的其他国际组织)制定的标准。
22 按有效数字计算为 0.0320 ×25.64 ×1.05782 等于(0.0320 ×25.6 ×1.06=0.868 )
23 、PH 测量后,及时将电极(保护套)套上,电极套内应放少量(外参比补充液)以保持电
极湿润,应避免电极的(敏感
文档评论(0)